PI3K-IN-31

• 常用名: PI3K-IN-31
• 英文名: PI3K-IN-31
• CAS号: 1359956-12-9
• 分子量: 435.43
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₃F₂N₇O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PI3K-IN-31用途

PI3K-IN-31(化合物6b)是一种有效的PI3K抑制剂,其对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50s分别为3.7 nM、74 nM、14.6 nM和9.9 nM。PI3K-IN-31具有抗癌作用[1]。

PI3K-IN-31名称

• 英文名: PI3K-IN-31

PI3K-IN-31生物活性

• 描述: PI3K-IN-31(化合物6b)是一种有效的PI3K抑制剂,其对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50s分别为3.7 nM、74 nM、14.6 nM和9.9 nM。PI3K-IN-31具有抗癌作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
• 靶点实验:

  PI3Kα:3.7 nM (IC50)

  PI3Kδ:9.9 nM (IC50)

  PI3Kγ:14.6 nM (IC50)

  PI3Kβ:74 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Marcian E Van Dort, et al. Structural effects of morpholine replacement in ZSTK474 on Class I PI3K isoform inhibition: Development of novel MEK/PI3K bifunctional inhibitors. Eur J Med Chem. 2022 Feb 5;229:113996.

PI3K-IN-31物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₂₃F₂N₇O₃
• 分子量: 435.43

PI3K-IN-31靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human PI3Kdelta by TR-FRET based Adapta assay 来源：ChEMBL 靶标：Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform External Id：CHEMBL5046925

实验名称：Inhibition of human PI3Kgamma by TR-FRET based Adapta assay 来源：ChEMBL 靶标：Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform External Id：CHEMBL5046924

实验名称：Inhibition of human PI3Kbeta by TR-FRET based Adapta assay 来源：ChEMBL 靶标：Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform External Id：CHEMBL5046923

实验名称：Inhibition of human PI3Kalpha by TR-FRET based Adapta assay 来源：ChEMBL 靶标：Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform External Id：CHEMBL5046922

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