BI 665915结构式
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常用名 | BI 665915 | 英文名 | BI 665915 |
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CAS号 | 1360550-04-4 | 分子量 | 458.516 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 738.8±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H26N8O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 400.6±35.7 °C |
BI 665915用途BI 665915是一种高效,选择性,口服活性的5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,结合IC50为1.7 nM;对白三烯途径中的其他酶和受体如5-LO,COX-1和-2,磷脂酶A2,LTA4水解酶,BLT1和BLT2(IC50>10 uM);显示人全血中LTB4产生的功能性抑制(IC50=45nM);证明了剂量依赖性DMPK关系和体内LTB4产生的抑制。 |
英文名 | 2-[4-(3-{(1R)-1-[4-(2-Amino-5-pyrimidinyl)phenyl]-1-cyclopropylethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-N,N-dimethylacetamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | BI 665915是一种高效,选择性,口服活性的5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,结合IC50为1.7 nM;对白三烯途径中的其他酶和受体如5-LO,COX-1和-2,磷脂酶A2,LTA4水解酶,BLT1和BLT2(IC50>10 uM);显示人全血中LTB4产生的功能性抑制(IC50=45nM);证明了剂量依赖性DMPK关系和体内LTB4产生的抑制。 |
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参考文献 | References 1. Takahashi H, et al. J Med Chem. 2015 Feb 26;58(4):1669-90. View Related Products by Target FLAP |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 738.8±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H26N8O2 |
分子量 | 458.516 |
闪点 | 400.6±35.7 °C |
精确质量 | 458.217865 |
LogP | 1.75 |
蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.717 |
MFCD28902241 |
1H-Pyrazole-1-acetamide, 4-[3-[(1R)-1-[4-(2-amino-5-pyrimidinyl)phenyl]-1-cyclopropylethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-N,N-dimethyl- |
2-[4-(3-{(1R)-1-[4-(2-Amino-5-pyrimidinyl)phenyl]-1-cyclopropylethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-N,N-dimethylacetamide |