LY 3000328

• 常用名: LY 3000328
• 英文名: LY 3000328
• CAS号: 1373215-15-6
• 分子量: 484.520
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 701.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₉FN₄O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 378.1±32.9 °C

LY 3000328用途

LY 3000328 是一种有效的选择性 Cathepsin S (Cat S)抑制剂，作用于 hCat S 和 mCat S，IC₅₀ 分别为 7.7±5.85 nM 和 1.67±1.17 nM。

LY 3000328名称

• 中文名: LY 3000328
• 英文名: [(3R,4S)-4-[(4-fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] N-methylcarbamate

LY 3000328生物活性

• 描述: LY 3000328 是一种有效,选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂,抑制人和小鼠Cat S的 IC50 分别为7.7,1.67 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 7.7±5.85 nM (hCat S), 1.67±1.17 (mCat S)[1]

• 体外研究: LY3000328保持优异的体外效力和选择性。 LY3000328显示出低的体外CYP450抑制(对于CYP3A4,CYP2D6和CYP2C9,在10μM时<15％);小鼠,大鼠,狗和人肝微粒体的低体外代谢(在4μM孵育30分钟后<20％);和良好的渗透性(MDCK AB> 4％)。在100μM浓度的LY3000328中,在使用HEK293膜制剂的测定中,[3H] -阿司咪唑仅有6％的置换,表明hERG阻断的潜力低[1]。 LY3000328是组织蛋白酶S(CatS)的有效和特异性抑制剂。当LY3000328血浆浓度约为60 ng/mL时,血浆中CatS活性的抑制将达到最大值的50％[2]。
• 体内研究: 在腹主动脉瘤(AAA)的小鼠模型中研究LY3000328的功效。在该模型中,使用施加到腔外表面的CaCl 2诱导炎症。结果表明,该模型中疾病状态的特征类似于人类AAA的特征。 LY3000328表现出剂量响应性的主动脉直径减少,分别为1,3,10和30mg/kg。在1mg/kg LY3000328的最低剂量下,主动脉直径减少58％,然后在3mg/kg时减少83％,在10mg/kg时减少87％。两种化合物的暴露量(AUC)均呈剂量依赖性增加,表明LY3000328的药物处置特性是有利的[1]。
• 参考文献:

  [1]. Jadhav PK, et al. Discovery of Cathepsin S Inhibitor LY3000328 for the Treatment of Abdominal Aortic Aneurysm. ACS Med Chem Lett. 2014 Aug 27;5(10):1138-42.

  [2]. Payne CD, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the cathepsin S inhibitor, LY3000328, in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2014 Dec;78(6):1334-42.

LY 3000328物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 701.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₉FN₄O₅
• 分子量: 484.520
• 闪点: 378.1±32.9 °C
• 精确质量: 484.212189
• PSA: 95.86000
• LogP: 1.44
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.639
• 储存条件: 2-8℃

LY 3000328靶点实验

查看更多实验

实验名称：Lipophilicity, log D of the compound at pH 4.0 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3386077

实验名称：Lipophilicity, log P of the compound 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3386076

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Solubility in simulated gastric fluid 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3386079

实验名称：Dissociation constant, basic pKa of the compound 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3386078

实验名称：Clearance in Beagle dog at 1 mg/kg, iv or 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL3386081

实验名称：Oral bioavailability in Beagle dog at 3 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL3386080

实验名称：Inhibition of CYP3A4 (unknown origin) using midazolam substrate at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL3387376

实验名称：Volume of distribution in Beagle dog at 1 mg/kg, iv or 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL3386082

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

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LY 3000328英文别名

• (3R,4S)-4-[(4-Fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl methylcarbamate
• ((3R,4S)-4-((4-fluorobenzoyl)amino)-6-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)chroman-3-yl)N-methylcarbamate
• Cathepsin S inhibitor|
• CS-1120
• LY 3000328