(RS)-(替硝唑-5-基)甘氨酸结构式
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常用名 | (RS)-(替硝唑-5-基)甘氨酸 | 英文名 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 138199-51-6 | 分子量 | 143.10400 | |
| 密度 | 1.804 g/cm3 | 沸点 | 447.1ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C3H5N5O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 224.2ºC |
(RS)-(替硝唑-5-基)甘氨酸用途(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM,1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。 |
| 中文名 | (Rs)-(四唑-5-基)甘氨酸 |
|---|---|
| 英文名 | 2-amino-2-(2H-tetrazol-5-yl)acetic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM,1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EC50: 99 nM (GluN1/GluN2D) and 1.7 μM (GluN1/GluN2A)[1] |
| 体外研究 | (RS)-(四唑-5-基)甘氨酸(D,L-(四唑-5-基)甘氨酸)是兴奋性氨基酸受体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)亚型的激动剂。(RS)-(四唑-5-基)甘氨酸取代结合在大鼠脑膜上的NMDA受体,用[3H]CGS19755(IC50=98nm)和[3H]谷氨酸(IC50=36nm)作为配体进行测定[1]。(RS)-(四唑-5-基)甘氨酸对D,L-α-[5-甲基-3H]氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA),[3H]海藻酸钠或[3H]甘氨酸(IC50s>30μM)的结合没有明显的抑制作用[1]。 |
| 体内研究 | (RS)-(四唑-5-基)甘氨酸(D,L-(四唑-5-基)甘氨酸;1.25,1.5 mg/kg;IP)诱导NR1+/+和NR1-/-小鼠的癫痫反应和Fos[3]。(RS)-(四唑-5-基)甘氨酸在给新生大鼠(ED50=0.071 mg/kg;i.p.)时是一种高效的惊厥药[1]。动物模型:C57BL/6小鼠[3]剂量:1.25、1.5mg/kg给药:IP结果:诱发癫痫反应和Fos。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.804 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 447.1ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C3H5N5O2 |
| 分子量 | 143.10400 |
| 闪点 | 224.2ºC |
| 精确质量 | 143.04400 |
| PSA | 117.78000 |
| InChIKey | UKBRUIZWQZHXFL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NC(C(=O)O)c1nn[nH]n1 |
| 蒸汽压 | 8.91E-09mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.669 |
| 储存条件 | 室温 |
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实验名称:qHTS Assay for Substrates of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):...
来源:NCGC
靶标:thioredoxin reductase [Rattus norvegicus]
External Id:TRXR101
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实验名称:Human GluN2B (Ionotropic glutamate receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:GluN2B (Ionotropic glutamate receptors) [Homo sapiens]
External Id:457_Human
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实验名称:Human GluN2A (Ionotropic glutamate receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:GluN2A (Ionotropic glutamate receptors) [Homo sapiens]
External Id:456_Human
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实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
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实验名称:Inhibition of ASCT2 mediated [3H]-D-serine uptake in rat hippocampal astrocytes at 1 ...
来源:ChEMBL
靶标:Amino acid transporter
External Id:CHEMBL3992321
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实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Iota
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase iota [Homo sapiens]
External Id:PolI100
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
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实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
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实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
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| Mepyramine maleate |
| Tetrazol-5-yl-gly |
| Tetrazolylglycine |
| Tet-glycine |
| 5-Tetrazolyl-glycine |