L-689502结构式
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常用名 | L-689502 | 英文名 | L-689502 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 138483-63-3 | 分子量 | 673.83800 | |
| 密度 | 1.24g/cm3 | 沸点 | 886.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C39H51N3O7 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 490.2ºC |
L-689502用途L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-l protease) 抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | L-689502 |
|---|---|
| 英文名 | tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-6-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-5-[[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]methyl]-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]carbamate |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-l protease) 抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 1 nM (HIV-l protease)[1] |
| 体外研究 | L694746和L-689502均以浓度依赖性方式抑制HIV-1蛋白酶活性。胃蛋白酶抑制剂的效力远低于显示IC50为2μM的任一化合物。 L694746在抑制HIV-1蛋白酶方面与L-689502一样有效,尽管其结构与L-689502不同[1]。 |
| 细胞实验 | 将G689502(在1mL的100%DMSO中的3.3pmole)加入已经生长48小时的培养物中。发酵期间的最终底物和DMSO浓度分别为65pM和2%。含有L-689502的发酵在收获前再进行72-96小时。用甲醇(0.5体积)和丙酮(0.5体积)将全发酵液进行间歇萃取。含有L-689502衍生物的上清液通过过滤从菌丝体中分离[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.24g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 886.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C39H51N3O7 |
| 分子量 | 673.83800 |
| 闪点 | 490.2ºC |
| 精确质量 | 673.37300 |
| PSA | 136.57000 |
| LogP | 5.20040 |
| InChIKey | IYLCQJSWFWQHCD-AIIVFDHXSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NC(Cc1ccccc1)C(O)CC(Cc1ccc(OCCN2CCOCC2)cc1)C(=O)NC1c2ccccc2CC1O |
| 蒸汽压 | 9.83E-34mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.615 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~99%
L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Thompson; Fitzgerald; Holloway; Emini; Darke; McKeever; Schleif; Quintero; Zugay; Tucker; Schwering; Homnick; Nunberg; Springer; Huff Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 10 p. 1685 - 1701 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Thompson; Fitzgerald; Holloway; Emini; Darke; McKeever; Schleif; Quintero; Zugay; Tucker; Schwering; Homnick; Nunberg; Springer; Huff Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 10 p. 1685 - 1701 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Thompson; Fitzgerald; Holloway; Emini; Darke; McKeever; Schleif; Quintero; Zugay; Tucker; Schwering; Homnick; Nunberg; Springer; Huff Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 10 p. 1685 - 1701 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Thompson; Fitzgerald; Holloway; Emini; Darke; McKeever; Schleif; Quintero; Zugay; Tucker; Schwering; Homnick; Nunberg; Springer; Huff Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 10 p. 1685 - 1701 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Thompson; Fitzgerald; Holloway; Emini; Darke; McKeever; Schleif; Quintero; Zugay; Tucker; Schwering; Homnick; Nunberg; Springer; Huff Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 10 p. 1685 - 1701 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Thompson; Fitzgerald; Holloway; Emini; Darke; McKeever; Schleif; Quintero; Zugay; Tucker; Schwering; Homnick; Nunberg; Springer; Huff Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 10 p. 1685 - 1701 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Askin, D.; Wallace, M. A.; Vacca, J. P.; Reamer, R. A.; Volante, R. P.; Shinkai, I. Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 10 p. 2771 - 2773 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Askin, D.; Wallace, M. A.; Vacca, J. P.; Reamer, R. A.; Volante, R. P.; Shinkai, I. Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 10 p. 2771 - 2773 |
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L-689502 138483-63-3 |
| 文献:Askin, D.; Wallace, M. A.; Vacca, J. P.; Reamer, R. A.; Volante, R. P.; Shinkai, I. Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 10 p. 2771 - 2773 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| L-689502上游产品 3 | |
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| L-689502下游产品 0 | |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:In vitro inhibition of HIV protease, using a peptide hydrolysis assay
来源:ChEMBL
靶标:Pol polyprotein
External Id:CHEMBL769356
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实验名称:Ratio of inhibitory activity on HIV-1 protease (IC50) to antiviral activity against H...
来源:ChEMBL
靶标:Pol polyprotein
External Id:CHEMBL843983
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实验名称:Protease Inhibition Assay from Article 10.1021/jm00088a003: "Synthesis and antiviral ...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_352_1
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Des-3-pyridylmethyl Indinavir |
| (2S)-1-[(2S,4S)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-5-oxopentyl]-N-tert-butylpiperazine-2-carboxamide |
| [14C]-N-Dealkyl Indinavir |
| N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-2(R)-phenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(2(S)-N-(tert-butylcarboxamido)piperazinyl))pentanamide |
| N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-({4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]phenyl}methyl)hexanamide |
| (1S,2R,2'R,4'S,2"S)-1-((2-benzyl-5-(((2-(t-butyl)amino)carbonyl)piperazin-1-yl)-4-hydroxypentanoyl)amino)indan-2-ol |
| indinavir penultimate |
| 2,3,5-Trideoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide |
| N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-(4-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)phenyl)methyl hexanamide |
| L-689502 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: L-689502的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: L-689502LogP(油水分配系数)为5.20040。 |
| Q: L-689502的CAS号是多少? |
| A: L-689502CAS号为138483-63-3。 |
| Q: L-689502的分子式是什么? |
| A: L-689502分子式为C39H51N3O7。 |
| Q: L-689502的分子量是多少? |
| A: L-689502分子量为673.83800。 |
| Q: L-689502的上游原料有哪些? |
| A: L-689502相关上游原料(CAS):3240-94-6;7480-35-5;98760-08-8。 |
| Q: L-689502有什么用途? |
| A: L-689502主要用途:L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-l protease) 抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。 |
| Q: L-689502的极性表面积PSA是多少? |
| A: L-689502极性表面积PSA为136.57000。 |
| Q: L-689502的英文名称是什么? |
| A: L-689502英文名称为tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-6-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-5-[[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]methyl]-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]carbamate。 |
| Q: 138483-63-3的中文名称是什么? |
| A: 138483-63-3的中文名称为L-689502。 |
| Q: L-689502的SMILES表达式是什么? |
| A: L-689502SMILES表达式为CC(C)(C)OC(=O)NC(Cc1ccccc1)C(O)CC(Cc1ccc(OCCN2CCOCC2)cc1)C(=O)NC1c2ccccc2CC1O。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海化源世纪贸易有限公司 |