安福霉素结构式
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常用名 | 安福霉素 | 英文名 | Amphomycin |
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| CAS号 | 1402-82-0 | 分子量 | 1290.42000 | |
| 密度 | 1.37g/cm3 | 沸点 | 1693.3ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C58H91N13O20 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 977.9ºC |
安福霉素用途Amphomycin是一种抑制肽聚糖合成并阻止细胞壁发育的脂肽抗生素。氨苄霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺奎宁司汀-达福司汀肠球菌具有强大的抗菌活性[1][2][3]。 |
| 中文名 | 安福霉素 |
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| 英文名 | Amphomycin |
| 描述 | Amphomycin是一种抑制肽聚糖合成并阻止细胞壁发育的脂肽抗生素。氨苄霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺奎宁司汀-达福司汀肠球菌具有强大的抗菌活性[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 氨苄霉素(40μg/mL；60分钟)导致金黄色葡萄球菌表现出细胞壁变薄和朴氏核苷酸积累[1]。细胞活力测定[1]细胞系：金黄色葡萄球菌全细胞浓度：40μg/mL培养时间：60分钟结果：导致细胞壁变薄和朴氏核苷酸的积累。 |
| 体内研究 | 氨苄霉素(50 mg/kg；口服；单药)的口服有效性较低,(5-10mg/kg；静脉注射；单剂)的半衰期较长(小鼠为5.2-8.0小时,大鼠为4.6-7.1小时)[2]。 |
| 密度 | 1.37g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1693.3ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C58H91N13O20 |
| 分子量 | 1290.42000 |
| 闪点 | 977.9ºC |
| 精确质量 | 1289.65000 |
| PSA | 506.84000 |
| LogP | 0.52660 |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.599 |
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