hSMG-1 inhibitor 11j

• 常用名: hSMG-1 inhibitor 11j
• 英文名: hSMG-1 inhibitor 11j
• CAS号: 1402452-15-6
• 分子量: 566.074
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₂₈ClN₇O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

hSMG-1 inhibitor 11j用途

hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM),PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

hSMG-1 inhibitor 11j名称

• 英文名: compound 11j [PMID: 23021994]

hSMG-1 inhibitor 11j生物活性

• 描述: hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM),PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3
• 靶点:

  hSMG-1:0.11 nM (IC50)

  mTOR:50 nM (IC50)

  PI3Kγ:60 nM (IC50)

  PI3Kα:92 nM (IC50)

  GSKα:260 (IC50)

  GSKβ:330 (IC50)

  CDK2:7.1 μM (IC50)

  CDK1:32 μM (IC50)

• 体外研究: hSMG-1抑制剂11j(0.3-3μ米；6小时)显著降低0.3小时的UPF1磷酸化μM、 并在1时消除它μM在MDA 361细胞中的表达[1]。hSMG-1抑制剂11j抑制MDA468细胞增殖,IC50为75nm[1]。
• 参考文献:

  [1]. Gopalsamy A, et, al. Identification of pyrimidine derivatives as hSMG-1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Nov 1;22(21):6636-41.

hSMG-1 inhibitor 11j物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₇H₂₈ClN₇O₃S
• 分子量: 566.074
• 精确质量: 565.166260
• LogP: 4.38
• 折射率: 1.640

hSMG-1 inhibitor 11j英文别名

• compound 11j [PMID: 23021994]
• 2-Chloro-N,N-diethyl-5-{[4-(2-{4-[(methylcarbamoyl)amino]phenyl}-4-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}benzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 2-chloro-N,N-diethyl-5-[[4-[2-[4-[[(methylamino)carbonyl]amino]phenyl]-4-pyridinyl]-2-pyrimidinyl]amino]-