PE859

更新时间：2025-09-27 17:33:37

PE859结构式	常用名	PE859	英文名	PE859
	CAS号	1402727-29-0	分子量	448.516
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	747.7±60.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₈H₂₄N₄O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	249.8±23.1 °C

PE859用途

PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂，IC₅₀值分别为0.66 和1.2 μM。

中文名	PE859
英文名	PE859
英文别名	更多

描述	PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂,IC50值分别为0.66 和1.2 μM。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	IC50: 0.66 μM (tau), 1.2 μM (Aβ)[1]
体外研究	PE859以浓度依赖性方式抑制肝素诱导的3RMBD和全长tau的聚集。在每个测定中,在最后测量时段计算的IC 50值分别为0.81μM和2.23μM。 PE859通过形成β-折叠结构抑制tau聚集[2]。
体内研究	PE859可以穿过血脑屏障,PE859可以分布到中枢神经系统的组织中。 3小时血液中PE859的最大浓度为2.005μg/ mL,6小时时脑中的最大浓度为1.428μg/ g。 PE859延迟JNPL3小鼠中运动功能障碍的发作和进展。 PE859通过抑制不溶于sarkosyl的tau的积累来延迟运动功能障碍的进展。 [2]
激酶实验	使用硫磺素T监测Tau聚集。将测试化合物（PE859），10μM3RMBD和10μM肝素溶解于50mM Tris-HCl（pH7.6）中，并在37℃温育至144小时。在孵育时间的每个点，取出135μL溶液并与15μL100μMThT溶液（终浓度：10μM）混合，测量440nm激发和486nm发射的荧光强度[2] 。
动物实验	小鼠：将PE859以5mg / mL溶解于80％PEG400和20％水溶液中，并以40mg / kg /天的剂量口服给药6个月（9至15个月龄）。在PE859治疗期间每周测量一次小鼠的体重[2]。
参考文献	[1]. Okuda M, et al. Design and synthesis of curcumin derivatives as tau and amyloid β dual aggregation inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Oct 15;26(20):5024-5028. [2]. Okuda M, et al. PE859, a novel tau aggregation inhibitor, reduces aggregated tau and prevents onset and progression of neural dysfunction in vivo. PLoS One. 2015 Feb 6;10(2):e0117511.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	747.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₈H₂₄N₄O₂
分子量	448.516
闪点	249.8±23.1 °C
精确质量	448.189911
LogP	5.47
InChIKey	AMBZHNVCLPHAKA-NSJFVGFPSA-N
SMILES	COc1cc(OCc2ccccn2)ccc1C=Cc1cc(C=Cc2ccc3cc[nH]c3c2)n[nH]1
蒸汽压	0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率	1.768
储存条件	2-8℃

实验名称：In vivo inhibition of human tau aggregation in JNPL3 human tau P301L transgenic mouse...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL3863044

实验名称：Tmax in mouse
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3863046

实验名称：Drug uptake in Sprague-Dawley rat brain at 50 mg/kg, po after 3 hrs by LC-MS/MS analy...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3863041

实验名称：Plasma concentration in Sprague-Dawley rat at 50 mg/kg, po after 3 hrs by LC-MS/MS an...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3863042

实验名称：Drug uptake in Sprague-Dawley rat plasma at 5 mg/kg, iv up to 3 hrs by LC-MS/MS analy...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3863043

实验名称：Inhibition of amyloid beta (1 to 42 residues) (unknown origin) aggregation after 24 h...
来源：ChEMBL
靶标：Amyloid-beta precursor protein
External Id：CHEMBL3863037

实验名称：Inhibition of recombinant human TAU three-repeat microtubule-binding domain aggregati...
来源：ChEMBL
靶标：Microtubule-associated protein tau
External Id：CHEMBL3863038

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6-[(E)-2-(3-{(E)-2-[2-Methoxy-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]vinyl}-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-1H-indole