IDO-IN-5

• 常用名: IDO-IN-5
• 英文名: IDO-IN-5
• CAS号: 1402837-79-9
• 分子量: 316.370
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 555.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 289.7±25.9 °C

IDO-IN-5用途

IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。

IDO-IN-5名称

• 中文名: IDO-IN-5
• 英文名: trans-4-{(1R)-2-[(5R)-6-Fluoro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl]-1-hydroxyethyl}cyclohexanol

IDO-IN-5生物活性

• 描述: IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IDO:1-10 μM (IC50)

• 体外研究: IDO-IN-5(化合物1487)是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂,IC50为1-10μM(这是使用重组体抑制50％酶活性的IDO-IN-5浓度。人类IDO)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Mario Mautino, et al. Fused imidazole derivatives useful as ido inhibitors. WO 2012142237 A1.

IDO-IN-5物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 555.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 316.370
• 闪点: 289.7±25.9 °C
• 精确质量: 316.158691
• LogP: 1.28
• InChIKey: YGACXVRLDHEXKY-LRBMDJJVSA-N
• SMILES: OC1CCC(C(O)CC2c3c(F)cccc3-c3cncn32)CC1
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.683
• 储存条件: 2-8℃

IDO-IN-5靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human ERG 来源：ChEMBL 靶标：Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 External Id：CHEMBL4367272

实验名称：Enzymatic IDO Assay from US Patent US10233190: "IDO inhibitors" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_2539_1

实验名称：Intrinsic clearance in human liver microsomes 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4367268

实验名称：Inhibition of CYP2B6 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2B6 External Id：CHEMBL4367267

实验名称：Inhibition of CYP1A2 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 1A2 External Id：CHEMBL4367266

实验名称：Inhibition of CYP2D6 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2D6 External Id：CHEMBL4367265

实验名称：Inhibition of CYP3A4 (unknown origin) using midazolam as substrate 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL4367264

实验名称：Protein binding in plasma (unknown origin) assessed as unbound fraction 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4367358

实验名称：Inhibition of recombinant human IDO1 expressed in T-REx-293 cells assessed as reducti... 来源：ChEMBL 靶标：Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 External Id：CHEMBL4367262

实验名称：Inhibition of purified human IDO1 using L-tryptophan as substrate preincubated for 5 ... 来源：ChEMBL 靶标：Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 External Id：CHEMBL4367261

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IDO-IN-5英文别名

• trans-4-{(1R)-2-[(5R)-6-Fluoro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl]-1-hydroxyethyl}cyclohexanol
• IDO-IN-5