Dolutegravir-d6

• 常用名: Dolutegravir-d6
• 英文名: Dolutegravir-d6
• CAS号: 1407166-95-3
• 分子量: 425.42
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₃D₆F₂N₃O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Dolutegravir-d6用途

Dolutegravir-d6(S/GSK1349572-d6)是氘标记的Dolutegravir。Dolutegravir(S/GSK1349572)是一种高效、口服生物利用的HIV整合酶链转移抑制剂,IC50为2.7 nM,用于HIV-1整合酶催化的链转移。Dolutegravir(S/GSK1349572)在外周血单个核细胞中以0.51 nM的IC50抑制HIV-1病毒复制。Dolutegravir对HIV-1 Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体(EC50=3.6-5.8 nM)[1][2][3]具有很高的效力。

Dolutegravir-d6名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Dolutegravir-d6

Dolutegravir-d6生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Dolutegravir-d6(S/GSK1349572-d6)是氘标记的Dolutegravir。Dolutegravir(S/GSK1349572)是一种高效、口服生物利用的HIV整合酶链转移抑制剂,IC50为2.7 nM,用于HIV-1整合酶催化的链转移。Dolutegravir(S/GSK1349572)在外周血单个核细胞中以0.51 nM的IC50抑制HIV-1病毒复制。Dolutegravir对HIV-1 Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体(EC50=3.6-5.8 nM)[1][2][3]具有很高的效力。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Kobayashi M, et al. In Vitro antiretroviral properties of S/GSK1349572, a next-generation HIV integrase inhibitor. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Feb;55(2):813-21.

  [3]. Hare S, et al. Structural and functional analyses of the second-generation integrase strand transfer inhibitor dolutegravir (S/GSK1349572). Mol Pharmacol. 2011 Oct;80(4):565-72.

  [4]. Moss L, et al. The comparative disposition and metabolism of dolutegravir, a potent HIV-1 integrase inhibitor, in mice, rats, and monkeys. Xenobiotica. 2015 Jan;45(1):60-70.

Dolutegravir-d6物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₀H₁₃D₆F₂N₃O₅
• 分子量: 425.42
• InChIKey: RHWKPHLQXYSBKR-FCNOLGEFSA-N
• SMILES: CC1CCOC2Cn3cc(C(=O)NCc4ccc(F)cc4F)c(=O)c(O)c3C(=O)N12

Dolutegravir-d6常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Dolutegravir-d6的分子式是什么？

A: Dolutegravir-d6分子式为C20H13D6F2N3O5。

Q: Dolutegravir-d6的分子量是多少？

A: Dolutegravir-d6分子量为425.42。

Q: Dolutegravir-d6的InChIKey是什么？

A: Dolutegravir-d6InChIKey为RHWKPHLQXYSBKR-FCNOLGEFSA-N。

Q: Dolutegravir-d6的英文名称是什么？

A: Dolutegravir-d6英文名称为Dolutegravir-d6。

Q: Dolutegravir-d6有什么用途？

A: Dolutegravir-d6主要用途：Dolutegravir-d6(S/GSK1349572-d6)是氘标记的Dolutegravir。Dolutegravir(S/GSK1349572)是一种高效、口服生物利用的HIV整合酶链转移抑制剂,IC50为2.7 nM,用于HIV-1整合酶催化的链转移。Dolutegravir(S/GSK1349572)在外周血单个核细胞中以0.51 nM的IC50抑制HIV-1病毒复制。Dolutegravir对HIV-1 Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体(EC50=3.6-5.8 nM)[1][2][3]具有很高的效力。

Q: Dolutegravir-d6的SMILES表达式是什么？

A: Dolutegravir-d6SMILES表达式为CC1CCOC2Cn3cc(C(=O)NCc4ccc(F)cc4F)c(=O)c(O)c3C(=O)N12。

Q: 1407166-95-3的中文名称是什么？

A: 1407166-95-3的中文名称为Dolutegravir-d6。

Q: Dolutegravir-d6的CAS号是多少？

A: Dolutegravir-d6CAS号为1407166-95-3。