PF-543柠檬酸盐

更新时间：2026-07-07 18:17:09

PF-543柠檬酸盐结构式	常用名	PF-543柠檬酸盐	英文名	PF-543 (Citrate)
	CAS号	1415562-83-2	分子量	657.72800
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₃H₃₉NO₁₁S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PF-543柠檬酸盐用途

PF-543 Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3 nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	PF-543柠檬酸盐
英文名	[(2R)-1-[[4-[[3-(benzenesulfonylmethyl)-5-methylphenoxy]methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol,2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	PF-543 Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3 nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> SPHK 研究领域 >> 癌症
靶点实验	Ki: 3.6 nM (SPHK1)[1]
体外研究	PF-543是SphK1的一种新型选择性鞘氨醇竞争性抑制剂,其抑制细胞S1P形成的效力超过DMS和SKI-2,后者是SphK常用的药理学工具。 PF-543抑制SphK1的Ki为3.6 nM,具有鞘氨醇竞争性,对SphK1的选择性超过SphK2亚型的100倍以上。在1483头头颈癌细胞中,以高水平的SphK1表达和异常高的S1P产生率为特征,PF-543使内源性S1P水平降低10倍,鞘氨醇水平成比例增加[1] 。 PF-543在体外酶测定中抑制SphK1,IC50值为2.0±0.6 nM,并且能够在20 nM浓度下抑制酶> 95％[1]。 PF-543以弯曲的构象结合,类似于结合的鞘氨醇底物所预期的但具有旋转的头部基团[2]。
体内研究	在肺动脉高压的小鼠缺氧模型中施用有效的鞘氨醇激酶1抑制剂PF-543对血管重塑没有影响但是减少了右心室肥大。给小鼠施用10mg/kg PF-543 24小时诱导肺血管中SK1表达降低[3]。
细胞实验	1483，Jurkat和U937细胞在含有PF-543或DMSO载体（0.01％）的100μL培养基中在96孔板中在37℃下在5％CO 2存在下在潮湿的培养箱中生长。使用CellTiter-Glo Assay通过量化与存在的ATP量成比例的发光来测量细胞生长和活力[1]。
动物实验	小鼠：通过尾静脉向溶解于载体（PBS）中的RB-005或PF-543（10或30mg / kg）注射两个月大的雌性小鼠（C57BL / 6J）。在给药后15分钟，30分钟，1小时，4小时，6小时和24小时通过尾静脉出血抽取20μL血液。药物浓度通过MS分析确定[3]。
参考文献	[1]. Schnute ME, et al. Modulation of cellular S1P levels with a novel, potent and specific inhibitor of sphingosine kinase-1. Biochem J. 2012 May 15;444(1):79-88. [2]. Wang J, et al. Crystal Structure of Sphingosine Kinase 1 with PF-543. ACS Med Chem Lett. 2014 Oct 27;5(12):1329-33. [3]. MacRitchie N, et al. Effect of the sphingosine kinase 1 selective inhibitor, PF-543 on arterial and cardiac remodelling in a hypoxic model of pulmonary arterial hypertension. Cell Signal. 2016 Aug;28(8):946-55.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₃₃H₃₉NO₁₁S
分子量	657.72800
精确质量	657.22400
PSA	207.35000
LogP	4.27480
InChIKey	PWXXWUWKNPXSGW-VQIWEWKSSA-N
SMILES	Cc1cc(CS(=O)(=O)c2ccccc2)cc(OCc2ccc(CN3CCCC3CO)cc2)c1.O=C(O)CC(O)(CC(=O)O)C(=O)O
储存条件	2-8℃

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Cytotoxicity activity against human HepG2 cells assessed by CellTiter-Glo luminescent...
来源：ChEMBL
靶标：HepG2
External Id：CHEMBL5303715

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

共3条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

CS-1072

PF-543 Citrate||PF 543 Citrate

PF 543 Citrate

PF-543 (Citrate)

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: PF-543柠檬酸盐的LogP（油水分配系数）是多少？

A: PF-543柠檬酸盐LogP（油水分配系数）为4.27480。

Q: PF-543柠檬酸盐的InChIKey是什么？

A: PF-543柠檬酸盐InChIKey为PWXXWUWKNPXSGW-VQIWEWKSSA-N。

Q: PF-543柠檬酸盐的英文名称是什么？

A: PF-543柠檬酸盐英文名称为[(2R)-1-[[4-[[3-(benzenesulfonylmethyl)-5-methylphenoxy]methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol,2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid。

Q: PF-543柠檬酸盐有什么用途？

A: PF-543柠檬酸盐主要用途：PF-543 Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3 nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。

Q: PF-543柠檬酸盐的分子式是什么？

A: PF-543柠檬酸盐分子式为C33H39NO11S。

Q: PF-543柠檬酸盐的极性表面积PSA是多少？

A: PF-543柠檬酸盐极性表面积PSA为207.35000。

Q: PF-543柠檬酸盐的CAS号是多少？

A: PF-543柠檬酸盐CAS号为1415562-83-2。

Q: PF-543柠檬酸盐的储存条件是什么？

A: PF-543柠檬酸盐储存条件：2-8℃。

Q: PF-543柠檬酸盐的分子量是多少？

A: PF-543柠檬酸盐分子量为657.72800。