IMMH001结构式
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常用名 | IMMH001 | 英文名 | IMMH001 |
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CAS号 | 1418093-75-0 | 分子量 | 380.48 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H28N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
IMMH001用途IMMH001,也称为SYL930,是一种口服活性、有效和选择性S1P1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)激动剂。IMMH001降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3和CCL5。IMMH001可用于类风湿关节炎(RA)研究[1][2]。 |
英文名 | IMMH001 |
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描述 | IMMH001,也称为SYL930,是一种口服活性、有效和选择性S1P1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)激动剂。IMMH001降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3和CCL5。IMMH001可用于类风湿关节炎(RA)研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
S1PR1 |
体内研究 | IMMH001在体内通过鞘氨醇激酶1(SphK1)和鞘氨醇激酶2(SphK2)转化为活性形式,即其单磷酸酯(S)-IMMH001-P。IMMH001抑制受损关节中Th1细胞(IL-1β、IL-18和IP10)和Th2细胞(IL-5)介导的疾病反应【2】。IMMH001(0.3-2.4 mg/kg,口服;每周两次,共28天,AA大鼠;共30天,CIA大鼠)缓解AA(佐剂性关节炎)和CIA(胶原性关节炎)大鼠关节的损伤【2】。 |
参考文献 |
分子式 | C23H28N2O3 |
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分子量 | 380.48 |