肯帕罗酮

更新时间:2024-01-02 21:42:31

肯帕罗酮结构式
肯帕罗酮结构式
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常用名 肯帕罗酮 英文名 Kenpaullone
CAS号 142273-20-9 分子量 327.175
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 613.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H11BrN2O 熔点 >300ºC (dec.)
MSDS 中文版 美版 闪点 324.5±28.7 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 肯帕罗酮用途


肯帕罗酮是一种有效的 CDK1/cyclin BGSK-3β 抑制剂,IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。

 肯帕罗酮作用


体外活性:在HEK-293细胞中,与肯帕罗酮长期孵育后,Tyr279上内源性GSK3α的磷酸化大大降低。 此外,内源性GSK3β的磷酸化也降低,尽管不太明显。 肯帕罗酮还诱导SH-SY5Y细胞和PC12细胞中GSK3同种型的去磷酸化。 无论GSK3是在Sf21细胞中还是在大肠杆菌中表达,肯帕罗酮(20μM)都能强烈抑制体外Tyr216中GSK3β的自磷酸化[2] [3]。

 肯帕罗酮名称

中文名 9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-d][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮
英文名 Kenpaullone
中文别名 9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮 | 肯帕罗酮
英文别名 更多

 肯帕罗酮生物活性

描述 Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂,IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。
相关类别
靶点

Cdk1/cyclin B:0.4 μM (IC50)

cdk2/cyclin A:0.68 μM (IC50)

CDK5/p35:0.85 μM (IC50)

CDK2/cyclinE:7.5 μM (IC50)

GSK-3β:0.023 μM (IC50)

erk1:20 μM (IC50)

erk2:9 μM (IC50)

c-raf:38 μM (IC50)

体外研究 Kenpaullone对c-src(IC50,15μM),酪蛋白激酶2(IC50,20μM),erk 1(IC50,20μM)和erk 2(IC50,9μM)的影响要小得多。 Kenpaullone通过竞争性抑制ATP结合起作用,表观Ki为2.5μM。 Kenpaullone可抑制培养中肿瘤细胞的生长(平均GI50,43μM),并在血清饥饿恢复的条件下最明显地显示出改变的细胞周期进展[1]。 Kenpaullone展示了广泛的生物学功效,从维持胰腺β细胞存活和增殖到诱导癌细胞凋亡[2]。
激酶实验 在15μM[g-32P] ATP(3000 Ci /μmol; 1 mCi / mL)存在下,激酶测定在30°C和1 mg / mL组蛋白H1下进行10分钟,最终体积为30 ml 。进行纯化和测定或抑制其他激酶。在动力学实验中,组蛋白H1浓度降至3.5mg / mL; ATP浓度范围为50至400μM,而kenpaullone浓度范围为1至4μM。
参考文献

[1]. Zaharevitz DW, et al. Discovery and initial characterization of the paullones, a novel class of small-molecule inhibitors of cyclin-dependent kinases. Cancer Res. 1999 Jun 1;59(11):2566-9.

[2]. Lyssiotis CA, et al. Reprogramming of murine fibroblasts to induced pluripotent stem cells with chemical complementation of Klf4. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jun 2;106(22):8912-7.

 肯帕罗酮物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 613.0±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 >300ºC (dec.)
分子式 C16H11BrN2O
分子量 327.175
闪点 324.5±28.7 °C
精确质量 326.005463
PSA 44.89000
LogP 4.02
外观性状 黄褐色固体
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.730
储存条件 2-8°C
水溶解性 DMSO: 18 mg/mL, clear, yellow

 肯帕罗酮安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 肯帕罗酮合成线路

 肯帕罗酮文献1

更多文献
DAZL regulates Tet1 translation in murine embryonic stem cells.

EMBO Rep. 16 , 791-802, (2015)

Embryonic stem cell (ESC) cultures display a heterogeneous gene expression profile, ranging from a pristine naïve pluripotent state to a primed epiblast state. Addition of inhibitors of GSK3β and MEK ...

 肯帕罗酮英文别名

9-Bromo-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one
Indolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 9-bromo-7,12-dihydro-
9-bromo-7,12-dihydro-5H-indolo[3,2-d][1]benzazepin-6-one
Kenpaullone
MFCD02683595
9-Bromo-7,12-dihydro-indolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one
NSC-664704
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