ASN-002结构式
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常用名 | ASN-002 | 英文名 | ASN-002 |
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| CAS号 | 1425381-60-7 | 分子量 | 460.53 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C24H28N8O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ASN-002用途ASN-002 是一种有效的、SYK 激酶和 JAK 激酶的双抑制剂,其 IC50 值为 5-46 nM。 |
| 中文名 | ASN-002 |
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| 英文名 | ASN-002 |
| 描述 | ASN-002 是一种有效的、SYK 激酶和 JAK 激酶的双抑制剂,其 IC50 值为 5-46 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 5-46 nM (SYK, JAK)[1]. |
| 体外研究 | 在涉及IgE和细胞因子刺激的基于机械细胞的研究中,ASN-002分别以pLAT和pSTAT水平强烈抑制SYK和JAK家族激酶信号传导途径。 ASN-002在广泛的人癌细胞系中显示出抗增殖活性,包括DHL6,DHL4,OCI-LY10,H929,Pfeiffer,HT-1376和Lovo,表明在固体和血液肿瘤类型中均具有活性[1]。 |
| 体内研究 | 在多发性骨髓瘤(H929)异种移植模型中,ASN-002在抑制肿瘤生长方面表现出显着的效力(> 95%)。它还显着延迟了人类红白血病(HEL)小鼠模型中后肢麻痹的发作。 ASN-002具有良好的口服生物利用度,代谢稳定性,不是Pgp底物,对CYP450同工酶几乎没有抑制作用。 ASN-002在大鼠和狗的毒理学研究中显示出良好的安全性[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C24H28N8O2 |
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| 分子量 | 460.53 |
| InChIKey | NLFLXLJXEIUQDL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N#CCC1CCN(c2nc(Nc3ccc(N4CCC(O)CC4)cc3)c3c(=O)[nH]ncc3n2)CC1 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
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实验名称:Antiarthritic activity against collagen-induced arthritis rat model assessed as decre...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL5347050
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