BMS-962212

更新时间：2025-08-27 11:23:45

BMS-962212用途

BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。

英文名	BMS-962212

描述	BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。
相关类别	研究领域 >> 其他信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 因子Xa
参考文献	[1]. Perera V, et al. First-in-human study to assess the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BMS-962212, a direct, reversible, small molecule factor XIa inhibitor in non-Japanese and Japanese healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2018 May;84(5):876-887.

分子式	C₃₂H₂₈ClFN₈O₅
分子量	659.07
InChIKey	WYFCZWSWFGJODV-MIANJLSGSA-N
SMILES	CN1CCN(c2cccc3c2CCN(C(=O)C=Cc2c(-n4cnnn4)ccc(Cl)c2F)C3C(=O)Nc2ccc(C(=O)O)cc2)C(=O)C1

实验名称：Lipophilicity, log D of the compound by HPLC method
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4032069

实验名称：Acid dissociation constant, pKa of the compound
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4032070

实验名称：Half life in dog liver microsomes
来源：ChEMBL
靶标：Liver
External Id：CHEMBL4032067

实验名称：Genotoxicity in Salmonella typhi by Ames test
来源：ChEMBL
靶标：Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi
External Id：CHEMBL4032068

实验名称：Fraction unbound in cynomolgus monkey serum
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4032065

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来源：ChEMBL
靶标：Serum
External Id：CHEMBL4032063

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来源：ChEMBL
靶标：Serum
External Id：CHEMBL4032064

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实验名称：Terminal half life in healthy human following administration of 2 hrs and 5 day conti...
来源：ChEMBL
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