| 英文名 | BMS-962212 |
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| 英文别名 |
BMS96221
(S,E)-4-(2-(3-(3-Chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1- yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)- 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-cboxamido)benzoic acid Benzoic acid, 4-[[[(1S)-2-[(2E)-3-[3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-isoquinolinyl]carbonyl]amino] 4-(2-(3-(3-Chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-ca rboxamido)benzoic acid BMS-962212 (BMS962212) |
| 描述 | BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 分子式 | C32H28ClFN8O5 |
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| 分子量 | 659.07 |