2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲

• 常用名: 2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲
• 英文名: Triapine
• CAS号: 143621-35-6
• 分子量: 195.245
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 436.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₉N₅S
• 熔点: 234°C(lit.)
• 闪点: 217.5±31.5 °C
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲用途

Triapine 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase,RR)的M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲名称

• 中文名: [(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲
• 英文名: 2-((3-Aminopyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide
• 中文别名: (3-氨基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲生物活性

• 描述: Triapine 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase,RR)的M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Ribonucleotide reductase (RR)[1]

• 体外研究: Triapine是α-杂环羧醛缩氨基硫脲(HCT)的有效衍生物,可抑制M2亚基的hRRM2和p53R2同种型[1]。 Triapine被认为通过其预先形成的铁螯合物抑制核糖核苷酸还原酶,而不是直接通过从活性位点除去铁。在含有较少拓扑异构酶IIα的细胞中,将产生较少的DNA链断裂,因此拓扑异构酶II毒物在K/VP.5细胞系中的抑制作用较小。对于K562和K/VP.5细胞,Dp44mT生长抑制的IC50分别为48±9nM和60±12nM。对于K562和K/VP.5细胞,Triapine生长抑制的IC50分别为476±39nM和661±69nM [2]。 PKIH和DpT Fe螯合剂对一系列肿瘤细胞系显示出高抗增殖活性。 Dp44mT显示出最大的抗肿瘤效力,IC50范围为0.005至0.4μM。 Dp44mT超过28种细胞类型的平均IC50为0.03±0.01μM,显着低于Triapine(平均IC50：1.41±0.37μM)[3]。
• 体内研究: 与对照小鼠(0.6±0.03％; n = 27)相比,当以总体重的百分比(1.02±0.06％; n = 25)表示时,柚皮碱导致脾脏重量显着增加(1.7倍)。在长期组中,与对照小鼠(0.5±0.01％; n = 6)相比,在Dp44mT(0.4mg/kg每天)(0.8±0.06％; n = 4)后观察到心脏重量显着增加。对于Dp44mT-和Triapine(12mg/kg /天)处理的动物,注意到肝脏中Ndrg1,TfR1和VEGF1的表达显着降低。表达下降可能与Dp44mT-和Triapine处理的小鼠肝脏Fe增加有关[3]。
• 细胞实验: MTT测定用于确定CHO细胞的细胞生长抑制。人白血病K562细胞和K / VP.5细胞（26倍依托泊苷抗性K562衍生的亚系，拓扑异构酶IIαmRNA和蛋白水平降低）在“MEM（Minimal Essential Medium Alpha，Invitrogen）中作为悬浮培养物维持。含有10％胎牛血清（FCS）。对于生长抑制试验，将K562和K / VP.5细胞以1.5×105细胞/ mL的浓度接种，并与不同浓度的Dp44mT，Triapine或载体一起孵育5天。 （DMSO）48小时，然后在模型ZBF Coulter计数器上计数细胞。每个细胞系的IC50生长抑制浓度由非线性最小二乘拟合计算为2-参数逻辑方程[2]。
• 动物实验: 小鼠[3]雌性BALB / c nu / nu小鼠在8-10周龄时使用。收获培养物中的肿瘤细胞，将107个细胞悬浮在Matrigel中并皮下注射到小鼠的右侧腹中。植入后，通过游标卡尺测量肿瘤大小。计算肿瘤体积（立方毫米）。当肿瘤体积达到120mm 3时，开始静脉内治疗（第0天）。将螯合剂（例如，Triapine）溶解于0.9％盐水中的15％丙二醇中，并且每周连续5天静脉内注射，持续长达7周。对照小鼠仅用载体处理。
• 参考文献:

  [1]. Martin LK, et al. A dose escalation and pharmacodynamic study of Triapine and radiation in patients with locally advanced pancreas cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2012 Nov 15;84(4):e475-81.

  [2]. Yalowich JC, et al. The anticancer thiosemicarbazones Dp44mT and Triapine lack inhibitory effects as catalytic inhibitors or poisons of DNA topoisomerase IIα. Biochem Pharmacol. 2012 Jul 1;84(1):52-8.

  [3]. Whitnall M, et al. A class of iron chelators with a wide spectrum of potent antitumor activity that overcomes resistance to chemotherapeutics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct 3;103(40):14901-6.

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 436.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 234°C(lit.)
• 分子式: C₇H₉N₅S
• 分子量: 195.245
• 闪点: 217.5±31.5 °C
• 精确质量: 195.057861
• PSA: 125.95000
• LogP: 0.98
• 外观性状: white to light brown
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.720
• 储存条件: 2-8°C
• 水溶解性: DMSO: soluble10Meq/mL, clear

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲MSDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-AP
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone

PAN-811
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
别名
PAN-811
: C7H9N5S
分子式
: 195.24 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
-
化学文摘登记号(CAS 143621-35-6
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.404
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸和氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): 22-36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGIII
• 海关编码: 2933990090

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-[(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基]氨基硫脲英文别名

• 2-[(3-Amino-2-pyridinyl)methylene]hydrazinecarbothioamide
• 2-[(3-Aminopyridin-2-yl)methylene]hydrazinecarbothioamide
• 3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone 3-AP PAN-811
• (2E)-2-[(3-Amino-2-pyridinyl)methylene]hydrazinecarbothioamide
• Hydrazinecarbothioamide, 2-[(3-amino-2-pyridinyl)methylene]-