PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠

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PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠分子量为4025。

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PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠英文名称为PACAP (6-38), human, ovine, rat。

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PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠主要用途：PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。

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PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠储存条件：-20℃。

Q: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠的CAS号是多少？

PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠CAS号为143748-18-9。

更新时间：2026-07-01 18:04:03

PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠结构式	常用名	PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠	英文名	PACAP 6-38
	CAS号	143748-18-9	分子量	4025
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₈₂H₃₀₀N₅₆O₄₅S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠用途

PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠
英文名	PACAP (6-38), human, ovine, rat

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他多肽产品研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	IC50: 30 nM (PACAP type I receptor), 600 nM (PACAP type II receptor VIP1), 40 nM (PACAP type II receptor VIP2)[1]
体外研究	通过HPLC分析和/或通过MTT测定通过地塞米松(DEX)鉴定的多巴胺(DA)含量的增加也观察到PACAP(6-38)在足以阻断PACAP 1型(PAC1)的浓度下可被抑制。受体。用PAC1受体拮抗剂PACAP(6-38)在0.1或1μM下预处理2小时显着阻断DA含量增加1μMDEX。 MTT测定显示DEX增加细胞增殖。此外,PACAP的预孵育也抑制了这种作用(6-38)。 1μM的PACAP(6-38)显示对24小时的DA含量和细胞增殖没有影响。然而,已提及0.3μM的PACAP(6-38)可降低分化的视网膜培养细胞中自发酪氨酸羟化酶(TH)的积累5天[2]。
体内研究	膀胱内施用PAC1受体拮抗剂PACAP(6-38)(300nM),显着(p≤0.01)增加NGF-OE小鼠的相互收缩间隔(2.0倍)和空隙体积(2.5倍)。 PACAP(6-38)的膀胱内滴注也降低了NGF-OE小鼠的基线膀胱压力。 PACAP(6-38)(300 nM)的膀胱内给药显着(p≤0.01)降低了NGF-OE小鼠的盆腔敏感性,但在WT小鼠中无效[3]。
细胞实验	将PC12细胞（每孔5×10 4个细胞）沉积在96孔平底培养板中。将细胞与PACAP（6-38）（0.1和1.0μM）一起温育2小时，然后加入地塞米松（DEX，1μM）。处理后24小时收获细胞。在另外的处理之后以规则的间隔，每孔加入100μL的0.2mg / mL MTT，并将细胞在37℃温育3小时。温育后，弃去MTT试剂，然后加入100μLDMSO。实验在室温下进行20分钟。然后用SPECTRA max 340PC ELISA读数器在570nm波长下测量吸光度[2]。
动物实验	小鼠[3]评估两组小鼠：接受膀胱内给予载体（0.9％盐水）和PACAP（6-38）（300nM）（n = 8）的WT小鼠和接受膀胱内给药载体的NGF-OE小鼠（ 0.9％盐水）和PACAP（6-38）（300nM）（n = 8）。对于PACAP（6-38）的膀胱内给药，用2％异氟烷麻醉小鼠，通过膀胱导管注射PACAP（6-38）（<1.0mL）;将动物保持在麻醉状态以防止通过排尿反射排出PACAP（6-38）。在此过程中，PACAP（6-38）在膀胱中保留30分钟，此时药物被排出，膀胱用盐水洗涤，动物在实验前从麻醉中恢复20分钟[3]。
参考文献	[1]. Gourlet P, et al. Fragments of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide discriminate between type I and II recombinant receptors. Eur J Pharmacol. 1995 Dec 4;287(1):7-11. [2]. Yang TT, et al. Changes of dopamine content and cell proliferation by dexamethsone via pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide in PC12 cell. Neurosci Lett. 2007 Oct 9;426(1):45-8. [3]. Girard BM, et al. Intravesical PAC1 Receptor Antagonist, PACAP(6-38), Reduces Urinary Bladder Frequency and Pelvic Sensitivity in NGF-OE Mice. J Mol Neurosci. 2016 Jun;59(2):290-9.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₈₂H₃₀₀N₅₆O₄₅S
分子量	4025
精确质量	4023.2662377
InChIKey	BGZYREVJBMQLGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(C)CC(C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CC3=CC=C(C=C3)O)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)N
外观性状	粉末
储存条件	-20℃

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危害码 (欧洲)	Xn

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源：NCGC
靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id：PolK100

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源：NCGC
靶标：gene 4 small orf - Marburg virus
External Id：VSVM-OFFLINE

实验名称：Agonist activity at human recombinant PAC1 receptor expressed in CHO cells assessed a...
来源：ChEMBL
靶标：Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor
External Id：CHEMBL966962

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：VSVL-OFFLINE

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本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠的分子量是多少？

A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠分子量为4025。

Q: 143748-18-9的中文名称是什么？

A: 143748-18-9的中文名称为PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠。

Q: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠的外观是什么？

A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠外观为粉末。

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A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠分子式为C182H300N56O45S。

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A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠英文名称为PACAP (6-38), human, ovine, rat。

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A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠InChIKey为BGZYREVJBMQLGS-UHFFFAOYSA-N。

Q: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠有什么用途？

A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠主要用途：PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。

Q: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠的储存条件是什么？

A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠储存条件：-20℃。

Q: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠的CAS号是多少？

A: PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠CAS号为143748-18-9。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司