PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠结构式
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常用名 | PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠 | 英文名 | PACAP 6-38 |
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| CAS号 | 143748-18-9 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C182H300N56O45S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠用途PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。 |
| 中文名 | PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠 |
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| 英文名 | PACAP (6-38), human, ovine, rat |
| 描述 | PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 30 nM (PACAP type I receptor), 600 nM (PACAP type II receptor VIP1), 40 nM (PACAP type II receptor VIP2)[1] |
| 体外研究 | 通过HPLC分析和/或通过MTT测定通过地塞米松(DEX)鉴定的多巴胺(DA)含量的增加也观察到PACAP(6-38)在足以阻断PACAP 1型(PAC1)的浓度下可被抑制。受体。用PAC1受体拮抗剂PACAP(6-38)在0.1或1μM下预处理2小时显着阻断DA含量增加1μMDEX。 MTT测定显示DEX增加细胞增殖。此外,PACAP的预孵育也抑制了这种作用(6-38)。 1μM的PACAP(6-38)显示对24小时的DA含量和细胞增殖没有影响。然而,已提及0.3μM的PACAP(6-38)可降低分化的视网膜培养细胞中自发酪氨酸羟化酶(TH)的积累5天[2]。 |
| 体内研究 | 膀胱内施用PAC1受体拮抗剂PACAP(6-38)(300nM),显着(p≤0.01)增加NGF-OE小鼠的相互收缩间隔(2.0倍)和空隙体积(2.5倍)。 PACAP(6-38)的膀胱内滴注也降低了NGF-OE小鼠的基线膀胱压力。 PACAP(6-38)(300 nM)的膀胱内给药显着(p≤0.01)降低了NGF-OE小鼠的盆腔敏感性,但在WT小鼠中无效[3]。 |
| 细胞实验 | 将PC12细胞(每孔5×10 4个细胞)沉积在96孔平底培养板中。将细胞与PACAP(6-38)(0.1和1.0μM)一起温育2小时,然后加入地塞米松(DEX,1μM)。处理后24小时收获细胞。在另外的处理之后以规则的间隔,每孔加入100μL的0.2mg / mL MTT,并将细胞在37℃温育3小时。温育后,弃去MTT试剂,然后加入100μLDMSO。实验在室温下进行20分钟。然后用SPECTRA max 340PC ELISA读数器在570nm波长下测量吸光度[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]评估两组小鼠:接受膀胱内给予载体(0.9%盐水)和PACAP(6-38)(300nM)(n = 8)的WT小鼠和接受膀胱内给药载体的NGF-OE小鼠( 0.9%盐水)和PACAP(6-38)(300nM)(n = 8)。对于PACAP(6-38)的膀胱内给药,用2%异氟烷麻醉小鼠,通过膀胱导管注射PACAP(6-38)(<1.0mL);将动物保持在麻醉状态以防止通过排尿反射排出PACAP(6-38)。在此过程中,PACAP(6-38)在膀胱中保留30分钟,此时药物被排出,膀胱用盐水洗涤,动物在实验前从麻醉中恢复20分钟[3]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C182H300N56O45S |
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| InChIKey | BGZYREVJBMQLGS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CSCCC(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)Cc1ccccc1)C(C)O)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)C(C)C)C(C)C)C(C)C |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 危害码 (欧洲) | Xn |
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实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
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实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源:NCGC
靶标:gene 4 small orf - Marburg virus
External Id:VSVM-OFFLINE
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实验名称:Agonist activity at human recombinant PAC1 receptor expressed in CHO cells assessed a...
来源:ChEMBL
靶标:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor
External Id:CHEMBL966962
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实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:VSVL-OFFLINE
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实验名称:Agonist activity at human recombinant PAC1 receptor expressed in CHO cells assessed a...
来源:ChEMBL
靶标:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor
External Id:CHEMBL966961
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