PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠
PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠用途
PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
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PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠名称
PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠生物活性
[ 描述 ]:
PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
IC50: 30 nM (PACAP type I receptor), 600 nM (PACAP type II receptor VIP1), 40 nM (PACAP type II receptor VIP2)[1]
[体外研究]
通过HPLC分析和/或通过MTT测定通过地塞米松(DEX)鉴定的多巴胺(DA)含量的增加也观察到PACAP(6-38)在足以阻断PACAP 1型(PAC1)的浓度下可被抑制。受体。用PAC1受体拮抗剂PACAP(6-38)在0.1或1μM下预处理2小时显着阻断DA含量增加1μMDEX。 MTT测定显示DEX增加细胞增殖。此外,PACAP的预孵育也抑制了这种作用(6-38)。 1μM的PACAP(6-38)显示对24小时的DA含量和细胞增殖没有影响。然而,已提及0.3μM的PACAP(6-38)可降低分化的视网膜培养细胞中自发酪氨酸羟化酶(TH)的积累5天[2]。
[体内研究]
膀胱内施用PAC1受体拮抗剂PACAP(6-38)(300nM),显着(p≤0.01)增加NGF-OE小鼠的相互收缩间隔(2.0倍)和空隙体积(2.5倍)。 PACAP(6-38)的膀胱内滴注也降低了NGF-OE小鼠的基线膀胱压力。 PACAP(6-38)(300 nM)的膀胱内给药显着(p≤0.01)降低了NGF-OE小鼠的盆腔敏感性,但在WT小鼠中无效[3]。
[细胞实验]
将PC12细胞(每孔5×10 4个细胞)沉积在96孔平底培养板中。将细胞与PACAP(6-38)(0.1和1.0μM)一起温育2小时,然后加入地塞米松(DEX,1μM)。处理后24小时收获细胞。在另外的处理之后以规则的间隔,每孔加入100μL的0.2mg / mL MTT,并将细胞在37℃温育3小时。温育后,弃去MTT试剂,然后加入100μLDMSO。实验在室温下进行20分钟。然后用SPECTRA max 340PC ELISA读数器在570nm波长下测量吸光度[2]。
[动物实验]
小鼠[3]评估两组小鼠:接受膀胱内给予载体(0.9%盐水)和PACAP(6-38)(300nM)(n = 8)的WT小鼠和接受膀胱内给药载体的NGF-OE小鼠( 0.9%盐水)和PACAP(6-38)(300nM)(n = 8)。对于PACAP(6-38)的膀胱内给药,用2%异氟烷麻醉小鼠,通过膀胱导管注射PACAP(6-38)(<1.0mL);将动物保持在麻醉状态以防止通过排尿反射排出PACAP(6-38)。在此过程中,PACAP(6-38)在膀胱中保留30分钟,此时药物被排出,膀胱用盐水洗涤,动物在实验前从麻醉中恢复20分钟[3]。
[参考文献]
[相关活性小分子]
磺丁基-β-环糊精钠盐
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环孢霉素A
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2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸
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1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
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GW4869
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乙莫克舍
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(2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇)
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Mitoquinone甲磺酸盐
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GSK2795039
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CBIC2
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BAPTA-AM
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AP20187
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GKT137831
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D-(-)-荧光素
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单响尾蛇毒蛋白
PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠物理化学性质
[ 分子式 ]:
C182H300N56O45S
[ 外观性状 ]:
粉末
[ 储存条件 ]:
-20℃
PACAP(6-38),人,绵羊,大鼠安全信息
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