Valorphin结构式
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常用名 | Valorphin | 英文名 | Valorphin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 144313-54-2 | 分子量 | 892.01 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C44H61N9O11 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Valorphin用途Valorphin 是一种内源性血红蛋白 β 链第 33-39 位氨基酸残基,具有阿片类药品镇痛活性,可以与 mu-阿片 (mu-opioid) 受体结合,IC50 值为 14 nM;Valorphin 同时具有抗肿瘤活性。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | Valorphin |
|---|---|
| 英文名 | VALORPHIN |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Valorphin 是一种内源性血红蛋白 β 链第 33-39 位氨基酸残基,具有阿片类药品镇痛活性,可以与 mu-阿片 (mu-opioid) 受体结合,IC50 值为 14 nM;Valorphin 同时具有抗肿瘤活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 14 nM (mu-opioid receptor), 200 nM (δ-opioid receptor)[1] |
| 体外研究 | 吗啡肽是具有阿片类镇痛活性的二氢柠檬酸盐衍生物,与大鼠μ-阿片受体结合,IC50为14 nM。吗啡肽对δ-阿片受体具有低亲和力(IC50,200nM)并且对κ受体没有亲和力(IC50,>10μM)。吗啡肽(>10μM)降低小脑大鼠浦肯野细胞的自发放电率[1]。在0.1μM表柔比星或0.1μM长春新碱或0.05μM长春新碱之前48小时处理的吗啡肽(1μM)处理导致100%肿瘤细胞死亡[2]。 |
| 体内研究 | 去甲肾上腺素通过sc在小鼠,大鼠和恒河猴中表现出显着的镇痛活性,ED50s≤5.2mg/ kg,但口服后几乎没有活性[1]。在含有同基因乳腺癌细胞的雌性BLRB小鼠中,去甲吗啡(1mg/kg)引起42%的肿瘤生长抑制[2]。 |
| 细胞实验 | 在所有系列中,将细胞从小时0开始孵育48小时。将所有物质溶解在FBS提供的RPMI-1640培养基中。在不存在测试物质的情况下孵育阴性对照细胞。将参考样品与表柔比星或吗啡肽一起孵育,其浓度等于实验序列中应用的浓度和相应的时间间隔。通过用MTT染料染色来评估该效果[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]在基础实验中,将49只小鼠随机分成4组:对应于阴性对照的两组(每组12只动物),参照组(13只动物)和实验组(12只动物)。对照组和对照组在初步实验中进行处理,实验组注射去甲吗啡(1mg / kg)和表柔比星(25mg / m 2)的混合物,溶于0.9%NaCl的蒸馏水溶液中。每隔6天进行三次注射(体积0.2mL)。由于在两个阴性对照组中没有观察到动物的肿瘤大小或寿命的可靠差异,因此合并在这些组中获得的数据。在第一次注射后第20天,确定肿瘤的大小。计算肿瘤体积,确定肿瘤生长的抑制。确定1-26天治疗的存活百分比。在阴性对照组中动物完全死亡后退出观察[2]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C44H61N9O11 |
|---|---|
| 分子量 | 892.01 |
| InChIKey | CNYWVXYFCKFXLL-NMUVPRMFSA-N |
| SMILES | CC(C)C(N)C(=O)NC(C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)C(C)O)C(C)C |
| 储存条件 | -15°C |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| VAL-VAL-TYR-PRO-TRP-THR-GLN |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: Valorphin的InChIKey是什么? |
| A: ValorphinInChIKey为CNYWVXYFCKFXLL-NMUVPRMFSA-N。 |
| Q: Valorphin的储存条件是什么? |
| A: Valorphin储存条件:-15°C。 |
| Q: Valorphin的CAS号是多少? |
| A: ValorphinCAS号为144313-54-2。 |
| Q: Valorphin有什么用途? |
| A: Valorphin主要用途:Valorphin 是一种内源性血红蛋白 β 链第 33-39 位氨基酸残基,具有阿片类药品镇痛活性,可以与 mu-阿片 (mu-opioid) 受体结合,IC50 值为 14 nM;Valorphin 同时具有抗肿瘤活性。 |
| Q: Valorphin的分子量是多少? |
| A: Valorphin分子量为892.01。 |
| Q: 144313-54-2的中文名称是什么? |
| A: 144313-54-2的中文名称为Valorphin。 |
| Q: Valorphin的英文名称是什么? |
| A: Valorphin英文名称为VALORPHIN。 |
| Q: Valorphin的分子式是什么? |
| A: Valorphin分子式为C44H61N9O11。 |
| Q: Valorphin的SMILES表达式是什么? |
| A: ValorphinSMILES表达式为CC(C)C(N)C(=O)NC(C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)C(C)O)C(C)C。 |
| Q: Valorphin有哪些英文别名? |
| A: Valorphin英文别名有:VAL-VAL-TYR-PRO-TRP-THR-GLN。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
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