1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺结构式
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常用名 | 1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺 | 英文名 | AG-120 |
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CAS号 | 1448346-63-1 | 分子量 | 582.96 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 854.3±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C28H22ClF3N6O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 470.4±34.3 °C |
用途IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。 |
中文名 | 1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺 |
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英文名 | (2S)-N-(1 -(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
[1]. Rene M, et al. Therapeutically active compounds and their methods of use. Patent. WO2013107291. |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 854.3±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C28H22ClF3N6O3 |
分子量 | 582.96 |
闪点 | 470.4±34.3 °C |
精确质量 | 582.139404 |
PSA | 119.29000 |
LogP | 0.38 |
蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.651 |
储存条件 | 2-8°C,干燥密封 |
2-Pyrrolidinecarboxamide, N-[1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl]-1-(4-cyano-2-pyridinyl)-N-(5-fluoro-3-pyridinyl)-5-oxo-, (2S)- |
N-{1-(2-Chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyano-2-pyridinyl)-N-(5-fluoro-3-pyridinyl)-5-oxo-L-prolinamide |
(2S)-N-(1-(2-Chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide |
AG-120 |