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1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺

更新时间:2025-08-23 16:39:23

1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺结构式
1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺结构式
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常用名 1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺 英文名 AG-120
CAS号 1448346-63-1 分子量 582.96
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 854.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H22ClF3N6O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 470.4±34.3 °C

 用途


IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。

 名称

中文名 1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺
英文名 (2S)-N-(1 -(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。
相关类别
参考文献

[1]. Rene M, et al. Therapeutically active compounds and their methods of use. Patent. WO2013107291.

 物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 854.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H22ClF3N6O3
分子量 582.96
闪点 470.4±34.3 °C
精确质量 582.139404
PSA 119.29000
LogP 0.38
InChIKey WIJZXSAJMHAVGX-XADRRFQNSA-N
SMILES N#Cc1ccnc(N2C(=O)CCC2C(=O)N(c2cncc(F)c2)C(C(=O)NC2CC(F)(F)C2)c2ccccc2Cl)c1
蒸汽压 0.0±3.2 mmHg at 25°C
折射率 1.651
储存条件 2-8°C,干燥密封

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XVII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG17_CTG48h_mipe5_0-1
实验名称:qHTS drug screen for cell cycle checkpoint inhibitors in PARPi-resistant BRCA-mutant ...
来源:NCGC
External Id:FGL-PARP_PEO-CTG96h-MIPE5.0-p1
实验名称:In Vitro Assay from US Patent US9850277: "Therapeutically active compositions and the...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_2381_1
实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XXV) cell line screen of MIPE5.0 library: v...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG25-MIPE5.0-CTF48h-p1
实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-SW13-72hr
实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-H295R-72hr
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源:NCGC
External Id:NSD2-synergy-p-2C
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Diffuse intrinsic pontine glioma (SU-DIPG-XIII) cell line screen of MIPE5.0 library: ...
来源:15316
靶标:N/A
External Id:s-dipg-DIPG13_CTG48h_mipe5_0-1
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源:NCGC
External Id:NSD2-synergy-p-9B
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 英文别名

N-{1-(2-Chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyano-2-pyridinyl)-N-(5-fluoro-3-pyridinyl)-5-oxo-L-prolinamide
(2S)-N-(1-(2-Chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
AG-120
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