2-(4-{[(2R)-3,4-Dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl]amino}butyl)-1,2-be nzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide hydrochloride (1:1)结构式
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常用名 | 2-(4-{[(2R)-3,4-Dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl]amino}butyl)-1,2-be nzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide hydrochloride (1:1) | 英文名 | 2-(4-{[(2R)-3,4-Dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl]amino}butyl)-1,2-be nzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide hydrochloride (1:1) |
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| CAS号 | 144980-77-8 | 分子量 | 436.95200 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 599.5ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C21H25ClN2O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 316.4ºC |
用途盐酸雷皮诺坦(BAY x 3702)是一种强效、选择性、脑渗透剂和口服活性5-HT1A受体激动剂,Ki值分别为0.19 nM(小牛海马)、0.25 nM(大鼠和人类皮层)和0.59 nM(大鼠海马)盐酸雷皮诺坦对其他相关受体的亲和力较弱。盐酸雷皮诺坦具有显著的神经保护作用[1]。 |
| 英文名 | 2-(4-{[(2R)-3,4-Dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl]amino}butyl)-1,2-be nzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide hydrochloride (1:1) |
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| 描述 | 盐酸雷皮诺坦(BAY x 3702)是一种强效、选择性、脑渗透剂和口服活性5-HT1A受体激动剂,Ki值分别为0.19 nM(小牛海马)、0.25 nM(大鼠和人类皮层)和0.59 nM(大鼠海马)盐酸雷皮诺坦对其他相关受体的亲和力较弱。盐酸雷皮诺坦具有显著的神经保护作用[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 沸点 | 599.5ºC at 760mmHg |
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| 分子式 | C21H25ClN2O4S |
| 分子量 | 436.95200 |
| 闪点 | 316.4ºC |
| 精确质量 | 436.12200 |
| PSA | 84.09000 |
| LogP | 4.80630 |
| InChIKey | IGKYREHZJIHPML-UNTBIKODSA-N |
| SMILES | Cl.O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)N1CCCCNCC1CCc2ccccc2O1 |
| 蒸汽压 | 2.49E-14mmHg at 25°C |