Quiflapon钠

更新时间：2026-07-10 08:07:20

Quiflapon钠结构式	常用名	Quiflapon钠	英文名	MK591
	CAS号	147030-01-1	分子量	609.15300
	密度	N/A	沸点	751.3ºC at 760mmHg
	分子式	C₃₄H₃₄ClN₂NaO₃S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	408.2ºC

Quiflapon钠用途

MK591 是选择性的,特异性的 FLAP 抑制剂。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠
英文名	sodium,3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-(quinolin-2-ylmethoxy)indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate
中文别名	1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-Alpha,Alpha-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	MK591 是选择性的,特异性的 FLAP 抑制剂。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> FLAP 研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究	MK591和SB203580能够阻断SEB诱导的人PBMC细胞增殖。 MK591下调了三种基因[针对组织蛋白酶L,IL-17和鸟苷酸结合蛋白(GBP)-2],这些基因受SEB上调[1]。 MK591在治疗数小时内经历凋亡。 MK591还诱导应激激酶c-Jun N-末端激酶(JNK)的快速激活,其在凋亡过程中起重要作用。 MK591在前列腺癌细胞中触发细胞凋亡而不抑制PI3K-Akt或ERK。此外,MK591和LY294002(PI3K的抑制剂)在诱导前列腺癌细胞凋亡中发挥协同作用[2]。 MK-591影响cAMP反应元件结合蛋白但不影响Sp1 [4]。
体内研究	用MK-0591(20,40mg/kg)治疗的小鼠的高氧组显示出类似于室内空气对照的小鼠的肺泡化,而未治疗的高氧组显示出异常肺泡化但无炎症的明确证据[3]。安慰剂和MK-591(320mg/kg)治疗组之间Aβ-免疫阳性区域的比较显示治疗小鼠中淀粉样蛋白负荷的统计学显着降低。 MK-591还具有显着降低的IL-1β脑水平。用MK-591处理的小鼠在Ser133处显示总CREB及其磷酸化形式的稳态水平的统计学显着降低[4]。
激酶实验	将LNCaP细胞（约3×105）铺板并用抑制剂或溶剂载体处理不同的时间段。然后在含有0.2％CHAPS去污剂加蛋白酶和磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液中裂解细胞，并按照制造商提供的方法通过试剂盒测量Akt的酶活性。
动物实验	在这些研究中使用表达具有瑞典突变（K670N / M671L）的人APP的Tg2576转基因小鼠。它们通过使用尾部DNA的PCR分析进行基因分型，并且在12小时光照/黑暗循环中保持在无病原体的环境中并且随意获得食物和水。本文介绍的所有实验都是用雌性小鼠进行的。从7月龄开始，将小鼠随机分组接受MK-591（40mg / kg体重）（n = 11）或载体（n = 9），在他们的饲料中饮食8个月，直到他们15个月大。考虑到每只小鼠平均每天食用5g食物并且饮食配方为每kg饮食320mg MK-591，活性药物的最终剂量为约40mg / kg体重/天。在研究期间，两组中的小鼠定期增重，并且在两组之间未检测到重量的显着差异。在接受积极治疗的动物中未观察到对总体一般健康的宏观影响。验尸检查显示在所考虑的任何器官（脾脏，肝脏，胸腺，回肠）中没有宏观病理学迹象。
参考文献	[1]. Mendis C, et al. Effect of 5-lipoxygenase inhibitor MK591 on early molecular and signaling events induced by staphylococcal enterotoxin B in human peripheral blood mononuclear cells. FEBS J. 2008 Jun;275(12):3088-98. [2]. Sarveswaran S, et al. MK591, a leukotriene biosynthesis inhibitor, induces apoptosis in prostate cancer cells: synergistic action with LY294002, an inhibitor of phosphatidylinositol 3'-kinase. Cancer Lett. 2010 May 28;291(2):167-76. [3]. Park MS, et al. 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor MK-0591 prevents aberrant alveolarization in newborn mice exposed to 85% oxygen in a dose- and time-dependent manner. Lung. 2011 Feb;189(1):43-50. [4]. Chu J, et al. Involvement of 5-lipoxygenase activating protein in the amyloidotic phenotype of an Alzheimer's disease mouse model. J Neuroinflammation. 2012 Jun 14;9:127.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

沸点	751.3ºC at 760mmHg
分子式	C₃₄H₃₄ClN₂NaO₃S
分子量	609.15300
闪点	408.2ºC
精确质量	608.18800
PSA	92.48000
LogP	7.67940
InChIKey	YPURUCMVRRNPHJ-UHFFFAOYSA-M
SMILES	CC(C)(C)Sc1c(CC(C)(C)C(=O)[O-])n(Cc2ccc(Cl)cc2)c2ccc(OCc3ccc4ccccc4n3)cc12.[Na+]
蒸汽压	1.03E-23mmHg at 25°C
储存条件	2-8℃

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Displacement of [3H]-3-[5-(pyrid-2-ylmethoxy)-3-tert-butylthio-1-benzylindol-2-yl]-2,...
来源：ChEMBL
靶标：Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein
External Id：CHEMBL1924518

实验名称：Inhibition of calcium ionophore (A-23187)-stimulated LTB4 formation in human neutroph...
来源：ChEMBL
靶标：Polyunsaturated fatty acid 5-lipoxygenase
External Id：CHEMBL696464

实验名称：Inhibition of FLAP in human whole blood assessed as inhibition of calcium ionophore A...
来源：ChEMBL
靶标：Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein
External Id：CHEMBL1924522

实验名称：Inhibition of FLAP in human peripheral leukocytes assessed as inhibition of calcium i...
来源：ChEMBL
靶标：Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein
External Id：CHEMBL1924524

实验名称：Compound was determined in vivo in squirrel monkey antigen bronchospasm
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL652029

实验名称：Compound was tested for in vivo inhibition against antigen bronchospasm.
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL652030

实验名称：In vivo inhibition of ionophore induced rat pleurisy.
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL779344

实验名称：phase 1 oral half life at a dose 200 mg. (200 mg provided >95% inhibition of ex vivo ...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL638978

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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

quiflapon sodium

mk 591

MK591

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠LogP（油水分配系数）为7.67940。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的InChIKey是什么？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠InChIKey为YPURUCMVRRNPHJ-UHFFFAOYSA-M。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的沸点是多少？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠沸点为751.3ºC at 760mmHg。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的CAS号是多少？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠CAS号为147030-01-1。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的分子式是什么？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠分子式为C34H34ClN2NaO3S。

Q: 147030-01-1的中文名称是什么？

A: 147030-01-1的中文名称为1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的SMILES表达式是什么？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠SMILES表达式为CC(C)(C)Sc1c(CC(C)(C)C(=O)[O-])n(Cc2ccc(Cl)cc2)c2ccc(OCc3ccc4ccccc4n3)cc12.[Na+]。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠有哪些中文别名？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠中文别名有：1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-Alpha,Alpha-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的储存条件是什么？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠储存条件：2-8℃。

Q: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠的分子量是多少？

A: 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫代]-α,α-二甲基-5-(2-喹啉甲氧基)-1H-吲哚-2-丙酸钠分子量为609.15300。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司