Pyridostatin TFA结构式
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常用名 | Pyridostatin TFA | 英文名 | Pyridostatin TFA |
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CAS号 | 1472611-44-1 | 分子量 | 710.660 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C33H33F3N8O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Pyridostatin TFA用途Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。 |
英文名 | Pyridostatin TFA salt |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 盐酸吡哆他汀(RR82)(10μM;48小时)诱导细胞周期阻滞[1]。吡咯烷酮-TFA是一种选择性很强的G-四链DNA结合小分子,其目的是形成具有G-四链结构的复合物并使其稳定。吡咯烷酮TFA引起神经突起收缩、突触丢失和剂量依赖性神经元死亡。在体外培养的原代神经元中,吡咯烷酮TFA诱导DNA双链断裂的形成。值得注意的是,吡哆醛-TFA(1-5μM,过夜)在转录水平下调BRCA1蛋白,一种保护和修复神经元基因组的蛋白质[3]。细胞活力测定[1]细胞系:60多种不同癌细胞系浓度:10μM孵育时间:48小时结果:60多种不同癌细胞系主要积累在细胞周期的G2期。 |
参考文献 |
分子式 | C33H33F3N8O7 |
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分子量 | 710.660 |
精确质量 | 710.242432 |
储存条件 | 2-8°C,避光,保存于惰性气体中 |
4-(2-Aminoethoxy)-N,N'-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide trifluoroacetate (1:1) |
RR82 trifluoroacetate salt |
4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide trifluoroacetate salt |
Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, compd. with 4-(2-aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide (1:1) |
Pyridostatin Trifluoroacetate Salt |
MFCD26142941 |