波生坦

更新时间:2024-01-02 17:37:01

波生坦结构式
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常用名 波生坦 英文名 Bosentan
CAS号 147536-97-8 分子量 551.614
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 742.3±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C27H29N5O6S 熔点 171-175 °C(lit.)
MSDS N/A 闪点 402.8±35.7 °C

 波生坦用途


Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人的 SMC 细胞中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。

 波生坦名称

中文名 波生坦
英文名 bosentan
中文别名 N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-嘧啶-2-基-嘧啶-4-基]-4-叔丁基-苯磺酰胺 | 伯森坦 | 苯磺酰胺,4-(1,1-二甲基乙基)-N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-联嘧啶]-4-基]
英文别名 更多

 波生坦生物活性

描述 Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人的 SMC 细胞中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。
相关类别
靶点

Ki: 4.7 nM (ETA receptor, in human SMC), 95 nM (ETA receptor, in human SMC)[1]

体外研究 波生坦(BOS)竞争性地和特异性地拮抗125I标记的ET-1与人平滑肌细胞(SMC)上的ETA受体和人胎盘细胞上的ETB受体的结合。波生坦对人SMC的ETA受体的体外结合亲和力为4.7nM,对人SMC或胎盘细胞的ETB受体的体外结合亲和力为41或95nM。在体外125I标记试验中,波生坦对ETA的选择性比ETB受体高67倍(平均IC50 = 7.1对474.8 nM)[1]。
体内研究 单剂量波生坦62.5 mg(对基线p <0.01)血浆ET-1水平在WHO患者II级或III期特发性或CTD相关PAH的7例患者中显着增加2倍,在8 h达到峰值水平[1]。在高血压大鼠中,当在波生坦100mg/kg之上给予时,Macitentan 30mg/kg进一步降低平均动脉血压(MAP)19mmHg。相反,在Macitentan之上给出的波生坦未能诱导额外的MAP减少。在肺高血压大鼠中,Macitentan 30 mg/kg进一步降低了波生坦顶部4 mm Hg的平均肺动脉压(MPAP),而在Macitentan上给予的最大有效剂量的波生坦不会导致任何额外的MPAP降低[3] 。
细胞实验 通过台盼蓝排除试验评估细胞活力。用指定浓度的波生坦(10,20和40μM)处理人真皮成纤维细胞。在24和48小时检查细胞活力。用血细胞计数器计数染色(死亡)和未染色(存活)细胞[2]。
动物实验 大鼠[3]使用2个月大的DSS大鼠和2个月大的Wistar大鼠。平均动脉压(MAP)或平均肺动脉压(MPAP)和心率(HR)的药理学影响在单次强饲后120小时测量,剂量范围为0.1至100 mg / kg(Macitentan)或3至600 mg / kg(波生坦)。为了确定Macitentan是否能提供优于Bosentan的药理活性,设计了一项研究,其中:1)Macitentan在剂量反应曲线建立的波生坦最大有效剂量的基础上给药。 2)在最大有效剂量的Macitentan之上施用相同剂量的波生坦。第二化合物的最大有效剂量以第一测试化合物的Tmax施用。
参考文献

[1]. Dhillon S, et al. Bosentan: a review of its use in the management of mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension. Am J Cardiovasc Drugs. 2009;9(5):331-50.

[2]. Akamata K, et al. Bosentan reverses the pro-fibrotic phenotype of systemic sclerosis dermal fibroblasts via increasing DNA binding ability of transcription factor Fli1. Arthritis Res Ther. 2014 Apr 3;16(2):R86.

[3]. Iglarz M, et al. Comparison of pharmacological activity of macitentan and bosentan in preclinical models of systemic and pulmonary hypertension. Life Sci. 2014 Nov 24;118(2):333-9.

[4]. Son GY, et al. Endothelin Regulates Porphyromonas gingivalis-Induced Production of Inflammatory Cytokines. PLoS One. 2016 Dec 28;11(12):e0167713.

 波生坦物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 742.3±70.0 °C at 760 mmHg
熔点 171-175 °C(lit.)
分子式 C27H29N5O6S
分子量 551.614
闪点 402.8±35.7 °C
精确质量 551.183838
PSA 154.03000
LogP 1.15
外观性状 淡黄色至灰白色固体
蒸汽压 0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率 1.607
储存条件 -20°C Freezer
分子结构

1、 摩尔折射率:143.69

2、 摩尔体积(cm3/mol):416.0

3、 等张比容(90.2K):1161.1

4、 表面张力(dyne/cm):60.6

5、 极化率(10-24cm3):56.96

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.8

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:11

4.可旋转化学键数量:11

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积154

7.重原子数量:39

8.表面电荷:0

9.复杂度:839

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.熔点(ºC):从乙酸乙醇结晶,熔点大于250℃。

 波生坦安全信息

危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R36:Irritating to the eyes. R43:May cause sensitization by skin contact.
安全声明 (欧洲) S26-S36/37-S24/25-S22
WGK德国 3
海关编码 2935009090

 波生坦制备

将2-(2-甲氧基苯氧基)丙二酸二乙酯和吡啶-2-羧酰脒盐酸盐,加入到金属钠的无水甲醇溶液中,室温搅拌,经处理得到5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(吡啶-2-基)-吡啶-4,6-二醇。该二醇和N,N-二异丙基-N-乙基胺及五氯化磷一起回流,产物用乙酸乙醇提取,经处理得到4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(吡啶-2-基)吡啶。该化合物溶于二甲亚砜,加入对叔丁基苯磺酰胺,反应后处理得到4-叔丁基-N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(吡啶-2-基)吡啶-4-基]苯磺酰胺。将苯磺酰胺和钠及乙二醇在110℃共热,经用乙酸乙酯提取、洗涤、干燥、减压浓缩得到波生坦。

 波生坦海关

海关编码 2935009090
中文概述 2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

 波生坦英文别名

4-tert-Butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
MFCD00867375
Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-
Bosentan
Actelion
ro47-0203
ro47-0203/039
4-(1,1-Dimethylethyl)-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]benzenesulfonamide
N-[6-(2-Hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]-4-(2-methyl-2-propanyl)benzenesulfonamide
UNII-XUL93R30K2
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