PD-85639结构式
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常用名 | PD-85639 | 英文名 | PD-85639 |
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CAS号 | 150034-24-5 | 分子量 | 364.5 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 548.4±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H32N2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 285.4±30.1 °C |
PD-85639用途PD-85639是一种有效的选择性钠通道阻滞剂。它特异性结合与神经毒素受体位点21变构连接的Na | + |通道α-亚基上的局麻药受体位点。PD-85639是这一重要药物受体位点的新颖且有用的分子探针。 PD-85639 is a potent and selective sodium channel blocker. It binds specifically to a local anesthetic receptor site on the Na|+|channel α-subunit that is allosterically linked to neurotoxin receptor site 21. PD-85639 is a novel and useful molecular probe of this important drug receptor site. |
英文名 | PD-85639 |
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英文别名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 548.4±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H32N2O |
分子量 | 364.5 |
闪点 | 285.4±30.1 °C |
精确质量 | 364.251465 |
LogP | 4.70 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.542 |
储存条件 | 室温 |
水溶解性 | Soluble in DMSO (6.5 mg/ml; 25 mg/ml in anhydrous DMSO) and ethanol (0.6 mg/ml) |
PD85639 |
N-[3-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)propyl]-2,2-diphenylacetamide |
PD85,639 |
MFCD14635427 |
N-[3-(2,6-Dimethyl-1-piperidinyl)propyl]-2,2-diphenylacetamide |
N-[3-(2,6-Dimethyl-1-piperidinyl)propyl]-α-phenylbenzeneacetamide |
Benzeneacetamide, N-[3-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]-α-phenyl- |