BMY 45778

• 常用名: BMY 45778
• 英文名: BMY 45778
• CAS号: 152575-66-1
• 分子量: 438.43
• 密度: 1.298g/cm3
• 沸点: 659.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₁₈N₂O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 352.9ºC

BMY 45778用途

BMY 45778 是一种非前列腺素类前列环素模拟物。BMY 45778 抑制人 (IC50 = 35 nM)、兔 (IC50: 136 nM) 和大鼠 (IC50：1.3 μM) 的血小板聚集。BMY 45778 还可激活腺苷酸环化酶。BMY 45778 是前列环素受体的部分激动剂。

BMY 45778名称

• 英文名: bmy 45778

BMY 45778生物活性

• 描述: BMY 45778 是一种非前列腺素类前列环素模拟物。BMY 45778 抑制人 (IC50 = 35 nM)、兔 (IC50: 136 nM) 和大鼠 (IC50：1.3 μM) 的血小板聚集。BMY 45778 还可激活腺苷酸环化酶。BMY 45778 是前列环素受体的部分激动剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷酸环化酶
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 参考文献:

  [1]. Seiler SM, et al. [3-[4-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]acetic acid (BMY 45778) is a potent non-prostanoid prostacyclin partial agonist: effects on platelet aggregation, adenylyl cyclase, cAMP levels, protein kinase, and iloprost binding. Prostaglandins. 1997 Jan;53(1):21-35.

BMY 45778物理化学性质

• 密度: 1.298g/cm3
• 沸点: 659.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 438.43
• 闪点: 352.9ºC
• 精确质量: 438.12200
• PSA: 98.59000
• LogP: 5.79400
• InChIKey: DSRSEEYZGWTODH-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(O)COc1cccc(-c2ocnc2-c2nc(-c3ccccc3)c(-c3ccccc3)o2)c1
• 蒸汽压: 2.59E-18mmHg at 25°C
• 折射率: 1.617

BMY 45778靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740 来源：ChEMBL 靶标：Peregrin External Id：CHEMBL4650107

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1315

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-S360 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 1 External Id：CHEMBL5067266

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5063550

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M26-R383 来源：ChEMBL 靶标：Glycogen synthase kinase-3 beta External Id：CHEMBL5065589

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BMY 45778英文别名

• Tocris-1442
• 2-[3-[4-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy]acetic acid