新霉胺四盐酸盐结构式
|
常用名 | 新霉胺四盐酸盐 | 英文名 | Neamine tetrahydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 15446-43-2 | 分子量 | 468.20200 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C12H30Cl4N4O6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
新霉胺四盐酸盐用途四氢新胺是新霉素的降解产物,是一种广谱氨基糖苷类抗生素。四氢新胺是一种靶向血管生成素的抗血管生成药物。四氢新胺具有强大的抗菌、抗肿瘤和神经保护活性[1][2]。 |
| 中文名 | 新霉胺四盐酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | Neamine Hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 四氢新胺是新霉素的降解产物,是一种广谱氨基糖苷类抗生素。四氢新胺是一种靶向血管生成素的抗血管生成药物。四氢新胺具有强大的抗菌、抗肿瘤和神经保护活性[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | 硝胺(0.625-25μM;48小时;AsPC-1细胞)治疗在0.625-25μM范围内以剂量依赖性方式抑制ANG介导的AsPC-1细胞增殖[1]。Neamine(100μM)也能有效阻断ANG的核转位[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:AsPC-1细胞浓度:0.625µM、1.25µM、2.5µM、5µM、10µM、25µM培养时间:48小时结果:抑制血管生成素(ANG)诱导的AsPC-1细胞增殖。 |
| 体内研究 | 硝胺(30-60毫克/千克;皮下注射;每日的14天;雄性Balb/c裸鼠)对AsPC-1异种移植模型具有抗肿瘤作用。Neamine降低肿瘤异种移植物中ANG、Ki-67和CD31的表达水平[1]。动物模型:雄性Balb/c裸鼠(4周龄)注射AsPC-1细胞[1]剂量:30mg/kg,60mg/kg给药:皮下注射;每日的14天结果:对AsPC-1异种移植模型有抗肿瘤作用。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C12H30Cl4N4O6 |
|---|---|
| 分子量 | 468.20200 |
| 精确质量 | 466.09200 |
| PSA | 203.46000 |
| LogP | 0.89360 |
| InChIKey | YHGAXELMYJIVJN-OXGCEHIISA-N |
| SMILES | Cl.Cl.Cl.Cl.NCC1OC(OC2C(N)CC(N)C(O)C2O)C(N)C(O)C1O |
| neamine hydrochloride |