HBDDE

• 常用名: HBDDE
• 英文名: HBDDE
• CAS号: 154675-18-0
• 分子量: 338.31
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₈O₈
• 熔点: 165-168℃
• 闪点: N/A

HBDDE用途

HBDDE,Ellagic acid 的衍生物,是一种同种型选择性 PKCα 和 PKCγ 抑制剂,IC50 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的选择性高于同工酶 PKCδ,PKCβI 和 PKCβII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis)。

HBDDE名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2,2',3,3',4,4'-hexahydroxy-1,1'-biphenyl-6,6'-dimethanol dimethyl ether

HBDDE生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: HBDDE,Ellagic acid 的衍生物,是一种同种型选择性 PKCα 和 PKCγ 抑制剂,IC50 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的选择性高于同工酶 PKCδ,PKCβI 和 PKCβII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC
• 靶点实验:

  PKCα:43 μM (IC50)

  PKCγ:50 μM (IC50)

• 体外研究: HBDDE(50μ米；5小时)处理可显著降低细胞活力约70%。HBDDE表现出caspase-3活性的显著增加[1]。细胞活力测定[1]细胞系：小脑颗粒细胞浓度：50μM孵育时间：5小时结果：细胞活力显著降低约70%。
• 参考文献:

  [1]. A Mathur, et al. 2,2',3,3',4,4'-Hexahydroxy-1,1'-biphenyl-6,6'-dimethanol dimethyl ether (HBDDE)-induced neuronal apoptosis independent of classical protein kinase C alpha or gamma inhibition. Biochem Pharmacol. 2000 Sep 15;60(6):809-15.

  [2]. Y Kashiwada, et al. New hexahydroxybiphenyl derivatives as inhibitors of protein kinase C. J Med Chem. 1994 Jan 7;37(1):195-200.

HBDDE物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 熔点: 165-168℃
• 分子式: C₁₆H₁₈O₈
• 分子量: 338.31
• InChIKey: NEBCAMAQXZIVRE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COCc1cc(O)c(O)c(O)c1-c1c(COC)cc(O)c(O)c1O
• 储存条件: -20°C，惰性气体保护

HBDDE靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：qHTS Assay for Substrates of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):... 来源：NCGC 靶标：thioredoxin reductase [Rattus norvegicus] External Id：TRXR101

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Iota 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase iota [Homo sapiens] External Id：PolI100

实验名称：Chemical Probes of Kaposi's Sarcoma Herpes Virus Latent Infection 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：ORF 73 [Human herpesvirus 8 type M] External Id：HMS791

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: mCherry Reporter Primar... 来源：NCGC 靶标：67.9K protein [Vaccinia virus] External Id：Vaccinia-p2mCherry

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

实验名称：qHTS Assay for Inhibitors of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):... 来源：NCGC 靶标：thioredoxin reductase [Rattus norvegicus] External Id：TRXR100

实验名称：qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: Venus Reporter Primary ... 来源：NCGC 靶标：67.9K protein [Vaccinia virus] External Id：Vaccinia-p2Venus

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HBDDE常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: HBDDE的CAS号是多少？

A: HBDDECAS号为154675-18-0。

Q: HBDDE的分子式是什么？

A: HBDDE分子式为C16H18O8。

Q: HBDDE的英文名称是什么？

A: HBDDE英文名称为2,2',3,3',4,4'-hexahydroxy-1,1'-biphenyl-6,6'-dimethanol dimethyl ether。

Q: HBDDE的分子量是多少？

A: HBDDE分子量为338.31。

Q: HBDDE的SMILES表达式是什么？

A: HBDDESMILES表达式为COCc1cc(O)c(O)c(O)c1-c1c(COC)cc(O)c(O)c1O。

Q: 154675-18-0的中文名称是什么？

A: 154675-18-0的中文名称为HBDDE。

Q: HBDDE的熔点是多少？

A: HBDDE熔点为165-168℃。

Q: HBDDE的InChIKey是什么？

A: HBDDEInChIKey为NEBCAMAQXZIVRE-UHFFFAOYSA-N。

Q: HBDDE有什么用途？

A: HBDDE主要用途：HBDDE,Ellagic acid 的衍生物,是一种同种型选择性 PKCα 和 PKCγ 抑制剂,IC50 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的选择性高于同工酶 PKCδ,PKCβI 和 PKCβII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis)。

Q: HBDDE的储存条件是什么？

A: HBDDE储存条件：-20°C，惰性气体保护。

HBDDE生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司