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3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇

更新时间:2024-01-02 09:25:53

3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇结构式
3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇结构式
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常用名 3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇 英文名 HIV-1 integrase inhibitor 8
CAS号 1568-80-5 分子量 308.41400
密度 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) 沸点 478.5℃ at 760 mmHg
分子式 C21H24O2 熔点 213-214 °C
MSDS 美版 闪点 220.4℃

 用途


HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。

 名称

中文名 3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇
英文名 2,2',3,3'-tetrahydro-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-Spirobi(1H-indene)-6,6'-diol
英文别名 更多

 生物活性

描述 HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。
相关类别
体外研究 HIV-1整合酶抑制剂8对Mn2+作为阳离子辅因子时的3′-加工(TC)和链转移(ST)活性具有抑制作用,IC50分别为275µM和200µM。它抑制链转移(ST)活性,IC50值为200µM[1]。用凝胶电泳检测MCV拓扑异构酶的DNA松弛活性,用微量滴度法检测DNA的裂解和解离活性。HIV-1整合酶抑制剂8抑制MCV拓扑异构酶和DNA释放,IC50值分别为500μM和200µM。这一结果表明,化合物8对拓扑异构酶均无活性[1]。HIV-1整合酶抑制剂8诱导细胞毒性,在HeLa细胞中产生20μM的LD50(由于细胞死亡信号降低50%的剂量)[1]。
参考文献

[1]. Molteni, et al. A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors: The 3,3,3', 3'-tetramethyl-1,1'-spirobi(indan)-5,5',6,6'-tetrol Family.J Med Chem

 物理化学性质

密度 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 478.5℃ at 760 mmHg
熔点 213-214 °C
分子式 C21H24O2
分子量 308.41400
闪点 220.4℃
精确质量 308.17800
PSA 40.46000
LogP 4.74650
外观性状 白色固体
蒸汽压 8.84E-10mmHg at 25°C
储存条件 2-8℃密封保存

 安全信息

海关编码 2906299090

 合成线路

 海关

海关编码 2906299090
中文概述 2906299090 其他芳香醇. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2906299090 other aromatic alcohols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

 英文别名

2,2',3,3'-Tetrahydro-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi<1H-indene>-6,6'-diol
6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane
(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)acetic acid
6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane
2,2,3,3-Tetrafluor-propyloxy-essigsaeure
3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-6,6'-diol
6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindan
SPIROBIINDANE
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