3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇结构式
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常用名 | 3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇 | 英文名 | HIV-1 integrase inhibitor 8 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1568-80-5 | 分子量 | 308.41400 | |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) | 沸点 | 478.5℃ at 760 mmHg | |
| 分子式 | C21H24O2 | 熔点 | 213-214 °C | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 220.4℃ |
用途HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。 |
| 中文名 | 3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇 |
|---|---|
| 英文名 | 2,2',3,3'-tetrahydro-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-Spirobi(1H-indene)-6,6'-diol |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | HIV-1整合酶抑制剂8对Mn2+作为阳离子辅因子时的3′-加工(TC)和链转移(ST)活性具有抑制作用,IC50分别为275µM和200µM。它抑制链转移(ST)活性,IC50值为200µM[1]。用凝胶电泳检测MCV拓扑异构酶的DNA松弛活性,用微量滴度法检测DNA的裂解和解离活性。HIV-1整合酶抑制剂8抑制MCV拓扑异构酶和DNA释放,IC50值分别为500μM和200µM。这一结果表明,化合物8对拓扑异构酶均无活性[1]。HIV-1整合酶抑制剂8诱导细胞毒性,在HeLa细胞中产生20μM的LD50(由于细胞死亡信号降低50%的剂量)[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 沸点 | 478.5℃ at 760 mmHg |
| 熔点 | 213-214 °C |
| 分子式 | C21H24O2 |
| 分子量 | 308.41400 |
| 闪点 | 220.4℃ |
| 精确质量 | 308.17800 |
| PSA | 40.46000 |
| LogP | 4.74650 |
| InChIKey | SICLLPHPVFCNTJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1(C)CC2(CC(C)(C)c3ccc(O)cc32)c2cc(O)ccc21 |
| 外观性状 | 白色固体 |
| 蒸汽压 | 8.84E-10mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 2-8℃密封保存 |
| 海关编码 | 2906299090 |
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| 海关编码 | 2906299090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2906299090 其他芳香醇. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2906299090 other aromatic alcohols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
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实验名称:DNA relaxation activity tested by the inhibition of the type 1B topoisomerase of moll...
来源:ChEMBL
靶标:Molluscum contagiosum virus
External Id:CHEMBL818191
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实验名称:Inhibition of 3'-processing (TC) in the presence of Mn2+ in vitro
来源:ChEMBL
靶标:Pol polyprotein
External Id:CHEMBL699597
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实验名称:Inhibition of strand -transfer (ST) activity in the presence of Mn2+
来源:ChEMBL
靶标:Pol polyprotein
External Id:CHEMBL702247
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实验名称:In vitro integration activity provided by preintegration complexes isolated from HIV-...
来源:ChEMBL
靶标:Human immunodeficiency virus 1
External Id:CHEMBL683624
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实验名称:Compound was tested in vitro against strand -transfer (ST) activity in the presence o...
来源:ChEMBL
靶标:Pol polyprotein
External Id:CHEMBL702251
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实验名称:DNA cleavage and religation activity tested by the inhibition of the type 1B topoisom...
来源:ChEMBL
靶标:Molluscum contagiosum virus
External Id:CHEMBL818990
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| 2,2',3,3'-Tetrahydro-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi<1H-indene>-6,6'-diol |
| 6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane |
| (2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)acetic acid |
| 6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane |
| 2,2,3,3-Tetrafluor-propyloxy-essigsaeure |
| 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-6,6'-diol |
| 6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindan |
| SPIROBIINDANE |