DMP 777结构式
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常用名 | DMP 777 | 英文名 | DMP 777 |
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CAS号 | 157341-41-8 | 分子量 | 564.67200 | |
密度 | 1.227g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C31H40N4O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DMP 777用途DMP 777 是一种有效的,选择性的,可口服的 leukocyte elastase 抑制剂。 |
中文名 | (2S)-N-[(1R)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丁基]-3,3-二乙基-2-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯氧基]-4-氧代-1-氮杂环丁烷甲酰胺 |
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英文名 | (2S)-N-[(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)butyl]-3,3-diethyl-2-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy]-4-oxoazetidine-1-carboxamide |
中文别名 | (2S)-N-[(1R)-1-(1,3-苯并二氧代l-5-基)丁基]-3,3-二乙基-2-[4-[(4-甲基-1-哌嗪)羰基]苯氧基]-4-氧代-1-氮杂丁烷羧酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | DMP 777 是一种有效的,选择性的,可口服的 leukocyte elastase 抑制剂。 |
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相关类别 | |
体内研究 | DMP-777处理的大鼠显示H/K-ATP酶染色壁细胞显着减少。随着奥美拉唑的共同给药,DMP-777诱导的壁细胞损失显着改善。经DMP-777处理的动物在眼底中显示出明显的凹陷性增生,其中具有显着的抗淀粉酶,PAS阳性表面粘液细胞的扩增。当DMP-777与奥美拉唑共同给药时,与单独接受DMP-777的大鼠相比,BrdU阳性S期细胞显着减少[1]。在用DMP-777以40mg/kg口服给药猴后,在给药后血浆样品中检测到的唯一立体异构体是起始材料DMP-777,并且在DMP的'a'和'b'位置没有倒置构型。 -777已发生在体内[2]。用DMP-777处理的Mist1 -/-小鼠显示较少的主要细胞到SPEM转换。与对照小鼠相比,用L635处理的Mist1 -/-小鼠显示出显着更少的增殖性SPEM细胞[3]。 |
动物实验 | 1A组和1B组接受对照载体而不是奥美拉唑和DMP-777。组2A和2B分别在研究第3天或第3天和第4天每天一次给予DMP-777,并接受对照载体而不是奥美拉唑。在研究第1至3天或第1至4天,每天两次用奥美拉唑治疗组3A和3B,并接受对照载体而不是DMP-777。组4A和4B给予奥美拉唑和DMP-777。在研究第1天和第2天,每天两次用奥美拉唑预处理动物,给药间隔约6小时。在研究第3天(第4A组)或第3天和第4天(第4B组),奥美拉唑与DMP-777共同施用。在DMP-777剂量之前约1小时施用第一剂奥美拉唑。第二剂量是在最后一剂DMP-777后约6小时。在第4天处死组1A,2A,3A和4A。在第5天处死1B,2B,3B和4B组。在尸检前2小时,通过腹膜内注射向所有大鼠施用溴脱氧尿苷(BrdU)。 |
参考文献 |
密度 | 1.227g/cm3 |
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分子式 | C31H40N4O6 |
分子量 | 564.67200 |
精确质量 | 564.29500 |
PSA | 100.65000 |
LogP | 4.61200 |
折射率 | 1.581 |
储存条件 | 2-8℃ |
AZD5904 |
N-(1-(2H-benzo[d]1,3-dioxolen-5-yl)-(1R)-butyl)((4S)-3,3-diethyl-4-{4-[(4-methylpiperazinyl)carbonyl]phenoxy}-2-oxoazetidinyl)carboxamide |
L-694,458 |
DMP777 |
(S)-N-((R)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butyl)-3,3-diethyl-2-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy)-4-oxoazetidine-1-carboxamide |
[S-(R*,S*)]-2-[4-[[(4-methyl)piperazin-1-yl]carbonyl]phenoxy]-3,3-diethyl-N-[1-(3,4-methylene-dioxyphenyl)butyl]-4-oxo-1-azetidinecarboxamide |
DMP 777 |