Axinelline A结构式
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常用名 | Axinelline A | 英文名 | Axinelline A |
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| CAS号 | 1593741-99-1 | 分子量 | 269.25 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C12H15NO6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Axinelline A用途Axinelline A是一种有效的COX抑制剂,对COX-2和COX-1的IC50分别为2.22μM和8.89μM。Axinelline A具有抗炎活性[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Axinelline A |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Axinelline A是一种有效的COX抑制剂,对COX-2和COX-1的IC50分别为2.22μM和8.89μM。Axinelline A具有抗炎活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
COX-2:2.22 μM (IC50) COX-1:8.89 μM (IC50) |
| 体外研究 | Axinelline A(2-30μM;24小时)抑制脂多糖 (LPS;HY-D1056)诱导的 图纸264.7细胞中促炎因子 (NO、TNF-α、IL-6、IL-1β)和 第2页)的表达[1] Axinelline A(2-30μM;24小时)抑制 脂多糖诱导的 图纸264.7细胞 核因子-κB信号通路[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:RAW264.7细胞浓度:2、10和30μM孵育时间:24小时结果:LPS诱导的一氧化氮合酶(iNOS)和COX-2蛋白水平的表达降低。LPS处理30分钟后,NF-κB的磷酸化水平增加,但用受试化合物预处理以剂量依赖的方式降低了磷酸化水平。IKK和IκBα的磷酸化受到剂量依赖性抑制。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C12H15NO6 |
|---|---|
| 分子量 | 269.25 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1593741-99-1的分子式是什么? |
| A: 1593741-99-1分子式为C12H15NO6。 |
| Q: 1593741-99-1的CAS号是多少? |
| A: 1593741-99-1CAS号为1593741-99-1。 |
| Q: 1593741-99-1的英文名称是什么? |
| A: 1593741-99-1英文名称为Axinelline A。 |
| Q: 1593741-99-1的分子量是多少? |
| A: 1593741-99-1分子量为269.25。 |
| Q: 1593741-99-1的中文名称是什么? |
| A: 1593741-99-1的中文名称为1593741-99-1。 |
| Q: 1593741-99-1有什么用途? |
| A: 1593741-99-1主要用途:Axinelline A是一种有效的COX抑制剂,对COX-2和COX-1的IC50分别为2.22μM和8.89μM。Axinelline A具有抗炎活性[1]。 |