ACY-957结构式
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常用名 | ACY-957 | 英文名 | ACY-957 |
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CAS号 | 1609389-52-7 | 分子量 | 429.537 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 602.7±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H23N5OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 318.3±31.5 °C |
ACY-957用途ACY-957 是一种选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM,18 nM 和 1300 nM,对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。 |
中文名 | ACY-957 |
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英文名 | ACY-957 |
英文别名 | 更多 |
描述 | ACY-957 是一种选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM,18 nM 和 1300 nM,对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HDAC1:7 nM (IC50) HDAC2:18 nM (IC50) HDAC3:1300 nM (IC50) |
体外研究 | ACY-957是HDAC1和HDAC2的选择性抑制剂,对HDAC1/2/3的IC50分别为7 nM,18 nM和1300 nM,对HDAC4/5/6/7/8/9没有抑制作用。 ACY-957在原代造血祖细胞中对HDAC2的IC50为304 nM [1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 602.7±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H23N5OS |
分子量 | 429.537 |
闪点 | 318.3±31.5 °C |
精确质量 | 429.162323 |
LogP | 2.73 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.726 |
储存条件 | 2-8℃ |
6-Quinolinecarboxamide, N-[2-amino-5-(2-thienyl)phenyl]-2-(1-piperazinyl)- |
N-[2-Amino-5-(2-thienyl)phenyl]-2-(1-piperazinyl)-6-quinolinecarboxamide |