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ATR inhibitor 2

更新时间:2026-07-01 18:10:21

ATR inhibitor 2结构式
ATR inhibitor 2结构式
品牌特惠专场
常用名 ATR inhibitor 2 英文名 VX-803 (M4344)
CAS号 1613191-99-3 分子量 541.55
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H29F2N9O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 ATR inhibitor 2用途


ATR inhibitor 2 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。ATR inhibitor 2 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。

 ATR inhibitor 2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 ATR inhibitor 2
英文别名 更多

 ATR inhibitor 2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 ATR inhibitor 2 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。ATR inhibitor 2 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
相关类别
靶点实验

ATR:<150 pM (Ki)

体内研究 在单药治疗的疗效研究中,ATR抑制剂2(VX-970,M6620)显示,在具有选择性延长端粒(ALT)的肿瘤模型中,肿瘤处于停滞状态。与PARP抑制剂联合应用,在三阴性乳腺癌异种移植模型中可以观察到肿瘤消退[1]。
参考文献

[1]. Frank T. Zenke, et al. Abstract 369: Antitumor activity of M4344, a potent and selective ATR inhibitor, in monotherapy and combination therapy. Experimental and Molecular Therapeutics.

[2]. Gorecki L, et al. Discovery of ATR kinase inhibitor berzosertib (VX-970, M6620): Clinical candidate for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2020 Feb 26:107518.

 ATR inhibitor 2物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C25H29F2N9O3
分子量 541.55
InChIKey QAYHKBLKSXWOEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES Nc1nn2cc(F)cnc2c1C(=O)Nc1cncc(F)c1N1CCC(C(=O)N2CCN(C3COC3)CC2)CC1
储存条件 -20°C

 ATR inhibitor 2靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of GSK3B in human Jurkat cell lysates at 0.03 to 0.3 uM in presence of bio...
来源:ChEMBL
靶标:Glycogen synthase kinase-3 beta
External Id:CHEMBL5506862
实验名称:Inhibition of GSK3A in human Jurkat cell lysates at 0.03 to 0.3 uM in presence of bio...
来源:ChEMBL
靶标:Glycogen synthase kinase-3 alpha
External Id:CHEMBL5506861
实验名称:ATR Inhibition Assay from US Patent US20230271963: "COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_11230_1
实验名称:Inhibition of DYRK1A in human Jurkat cell lysates at 0.03 to 0.3 uM in presence of bi...
来源:ChEMBL
靶标:Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A
External Id:CHEMBL5506860
实验名称:Selectivity ratio of IC50 for inhibition of mTOR in human HeLa S3 cells to IC50 for i...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5506841
实验名称:Selectivity ratio for inhibition of ATM (unknown origin) to inhibition of ATR (unknow...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5576222
实验名称:Inhibition of ATR in human HeLa S3 cells assessed as decrease in CHK1 phosphorylation...
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase ATR
External Id:CHEMBL5506839
实验名称:Selectivity ratio for inhibition of DNA-PK (unknown origin) to inhibition of ATR (unk...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5576223
实验名称:Selectivity ratio for inhibition of PI3K (unknown origin) to inhibition of ATR (unkno...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5576224
实验名称:Inhibition of human ATR/ATRIP using GST-tagged p53 as substrate in presence of 3 uM A...
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase ATR
External Id:CHEMBL5506837
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2

 ATR inhibitor 2英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

MFCD31803930

 ATR inhibitor 2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1613191-99-3的中文名称是什么?
A: 1613191-99-3的中文名称为ATR inhibitor 2。
Q: ATR inhibitor 2的SMILES表达式是什么?
A: ATR inhibitor 2SMILES表达式为Nc1nn2cc(F)cnc2c1C(=O)Nc1cncc(F)c1N1CCC(C(=O)N2CCN(C3COC3)CC2)CC1。
Q: ATR inhibitor 2的储存条件是什么?
A: ATR inhibitor 2储存条件:-20°C。
Q: ATR inhibitor 2有什么用途?
A: ATR inhibitor 2主要用途:ATR inhibitor 2 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。ATR inhibitor 2 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
Q: ATR inhibitor 2的CAS号是多少?
A: ATR inhibitor 2CAS号为1613191-99-3。
Q: ATR inhibitor 2的英文名称是什么?
A: ATR inhibitor 2英文名称为ATR inhibitor 2。
Q: ATR inhibitor 2的分子式是什么?
A: ATR inhibitor 2分子式为C25H29F2N9O3。
Q: ATR inhibitor 2的分子量是多少?
A: ATR inhibitor 2分子量为541.55。
Q: ATR inhibitor 2有哪些英文别名?
A: ATR inhibitor 2英文别名有:MFCD31803930。
Q: ATR inhibitor 2的InChIKey是什么?
A: ATR inhibitor 2InChIKey为QAYHKBLKSXWOEO-UHFFFAOYSA-N。

 ATR inhibitor 2生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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