普萘洛尔D7

• 常用名: 普萘洛尔D7
• 英文名: Propranolol D7 hydrochloride
• CAS号: 1613439-56-7
• 分子量: 266.38700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₅D₇ClNO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

普萘洛尔D7用途

Propranolol D7 hydrochloride是Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于控制高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病。

普萘洛尔D7名称

• 中文名: 普萘洛尔D7
• 英文名: Propranolol D7

普萘洛尔D7生物活性

• 描述: Propranolol D7 hydrochloride是Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于控制高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 12 nM (βAR)[1]

• 参考文献:

  [1]. Galandrin S, et al. Distinct signaling profiles of beta1 and beta2 adrenergic receptor ligands toward adenylyl cyclase and mitogen-activated protein kinase reveals the pluridimensionality of efficacy. Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1575-84.

  [2]. Briley M, et al. Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem, a drug with calcium antagonist properties. Br J Pharmacol. 1980 Aug;69(4):669-73.

  [3]. Al-Majed AA, et al. Propranolol. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2017;42:287-338.

普萘洛尔D7物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₅D₇ClNO₂
• 分子量: 266.38700
• 精确质量: 266.20100
• PSA: 41.49000
• LogP: 2.96840

普萘洛尔D7安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport