前往化源商城

Luxeptinib

更新时间:2026-07-02 13:47:12

Luxeptinib结构式
Luxeptinib结构式
品牌特惠专场
常用名 Luxeptinib 英文名 Luxeptinib
CAS号 1616428-23-9 分子量 495.43
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 663.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H17F4N5O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 355.3±31.5 °C

 Luxeptinib用途


Luxeptinib(CG-806)是一种口服活性、可逆、一流、非共价和有效的pan-FLT3/pan-BTK抑制剂。Luxeptinib诱导急性髓系白血病细胞的细胞周期阻滞、凋亡或自噬[1][2][3][4]。

 Luxeptinib名称

英文名 1-{3-Fluoro-4-[7-(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]phenyl}-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea
英文别名 更多

 Luxeptinib生物活性

描述 Luxeptinib(CG-806)是一种口服活性、可逆、一流、非共价和有效的pan-FLT3/pan-BTK抑制剂。Luxeptinib诱导急性髓系白血病细胞的细胞周期阻滞、凋亡或自噬[1][2][3][4]。
相关类别
靶点实验

Pan-FLT3/Pan-BTK[1]

体外研究 Luxeptinib(MEC-1 CLL细胞;0.1~10µM;72小时)以32 nM的IC50抑制细胞增殖[1]。Luxeptinib抑制BCR信号诱导的BTK、PLCg2、AKT、ERK1/2、S6核糖体蛋白的磷酸化,并强烈抑制原发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞中的SYK磷酸化[1]。Luxeptinib(MV4-11细胞;500 pM;1小时)完全抑制FLT3和STAT5的磷酸化[2]。细胞增殖试验[1]细胞系:MEC-1 CLL细胞浓度:0.1~10µM培养时间:72小时结果:抑制细胞增殖,IC50为32 nM。
参考文献

[1]. Ekaterina Kim MS, et al. CG-806, a First-in-Class Pan-FLT3/Pan-BTK Inhibitor, Exhibits Broad Signaling Inhibition in Chronic Lymphocytic Leukemia Cells. bloodjournal Blood blood (2019). 134 (Supplement_1) : 3051.

[2]. Abstract 44: CG′806, a first-in-class FLT3/BTK inhibitor, exhibits potent activity against AML patient samples with mutant or wild type FLT3, as well as other hematologic malignancy subtypes

[3]. Guopan Yu,et al.CG '806, a Novel Pan-FLT3/BTK Multi-Kinase Inhibitor, Induces Cell Cycle Arrest, Apoptosis or Autophagy in AML Cells Depending on FLT3 Mutation Status. Blood blood (2017).130 (Suppl_1) : 462

[4]. Aptose Biosciences to Present CG’806 Data at AACR Hematologic Malignancies Meeting

 Luxeptinib物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 663.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H17F4N5O2
分子量 495.43
闪点 355.3±31.5 °C
精确质量 495.131836
LogP 4.44
InChIKey MWHHJYUHCZWSLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1cnc(-c2ccc(-c3ccc(NC(=O)Nc4c(F)cc(F)cc4F)cc3F)c3c2C(=O)NC3)[nH]1
外观性状 固体
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.674
储存条件 2-8°C

 Luxeptinib靶点实验

查看更多实验

实验名称:NCI human tumor cell line growth inhibition assay. Data for the MCF7 Non-Small Cell L...
来源:DTP/NCI
靶标:N/A
External Id:MCF7_OneDose
实验名称:Inhibition Activity Assay from US Patent US9758508: "2,3-dihydro-isoindole-1-on deriv...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_1784_1
实验名称:NCI human tumor cell line growth inhibition assay. Data for the IGROV1 Non-Small Cell...
来源:DTP/NCI
靶标:N/A
External Id:IGROV1_OneDose
实验名称:Inhibition Activity Assay from US Patent US11230539: "2,3-dihydro-isoindole-1-one der...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_10426_1
实验名称:Inhibition Activity (ELISA Method) Assay from US Patent US10604508: "2,3-dihydro-isoi...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_9074_1
共5条,当前第1页,共1页
1

 Luxeptinib英文别名

1-{3-Fluoro-4-[7-(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]phenyl}-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。