Autotaxin-IN-1结构式
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常用名 | Autotaxin-IN-1 | 英文名 | Autotaxin inhibitor compound 1 |
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| CAS号 | 1619971-30-0 | 分子量 | 405.45 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H23N7O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Autotaxin-IN-1用途Autotaxin-IN-1 是一种有效的自分泌运动因子 (autotaxin) 抑制剂,具有良好的效力 (IC50=2.2 nM),PK 特性和良好的 PK/PD 关系。Autotaxin-IN-1 可用于治疗骨关节炎疼痛。 |
| 英文名 | Autotaxin-IN-1 |
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| 描述 | Autotaxin-IN-1 是一种有效的自分泌运动因子 (autotaxin) 抑制剂,具有良好的效力 (IC50=2.2 nM),PK 特性和良好的 PK/PD 关系。Autotaxin-IN-1 可用于治疗骨关节炎疼痛。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Autotaxin:2 nM (IC50) |
| 体内研究 | Autotaxin-IN-1(静脉注射;1.0mg/kg)的T1/2为1.14小时[1]。Autotaxin-IN-1(p.o.; 10 mg/kg)的Cmax为660 nM,AUC为3440 nM•h[1]。动物模型:正常大鼠[1]剂量:1.0mg/kg,10mg/kg(药代动力学研究)给药:静脉注射(1.0mg/kg);口服(10mg/kg)结果:T1/2为1.14小时(静脉注射;1.0mg/kg)。Cmax为660nM,AUC为3440nM▪h(p.o.; 10mg/kg)。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H23N7O2 |
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| 分子量 | 405.45 |
| InChIKey | ILOFWCAZDNILKY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(COCCc1cn[nH]n1)N1Cc2cnc(NC3Cc4ccccc4C3)nc2C1 |
| 储存条件 | -20°C |
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实验名称:Inhibition of recombinant full length human C-terminal His-tagged autotaxin expressed...
来源:ChEMBL
靶标:Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2
External Id:CHEMBL4433162
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实验名称:Inhibition of autotaxin in healthy human plasma assessed as reduction in LPA level af...
来源:ChEMBL
靶标:Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2
External Id:CHEMBL4433163
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实验名称:Volume of distribution at steady state in rat at 1 mg/kg, iv
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4433165
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实验名称:AUC in rat at 10 mg/kg, po administered as single dose
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4433167
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实验名称:Oral bioavailability in rat at 10 mg/kg administered as single dose
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4433168
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实验名称:Time duration for plasma concentration stays above in vitro IC80 level in rat at 10 m...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL4433169
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