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唑利氟达星

更新时间:2025-08-26 17:47:37

唑利氟达星结构式
唑利氟达星结构式
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常用名 唑利氟达星 英文名 Zoliflodacin
CAS号 1620458-09-4 分子量 487.438
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C22H22FN5O7 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 唑利氟达星用途


Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮,细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。

 唑利氟达星名称

中文名 唑利氟达星
英文名 Zoliflodacin
英文别名 更多

 唑利氟达星生物活性

描述 Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮,细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。
相关类别
靶点实验

MIC90: 0.25 μg/mL (S. aureus)[1]

体外研究 Zoliflodacin对关键的革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌和无乳链球菌),苛刻的革兰氏阴性菌(流感嗜血杆菌,淋病奈瑟菌),非典型(嗜肺军团菌)和厌氧菌(艰难梭菌)具有抗菌活性。 )细菌种类,包括已知对氟喹诺酮类耐药的分离物。 Zoliflodacin的抗菌活性显示是通过抑制DNA生物合成和双链切割的积累;这种作用机制不同于其他市售的抗菌化合物,包括氟喹诺酮类。 Zoliflodacin在许可条件下使双链断裂的DNA稳定并阻止旋转酶的切割的共价复合物,从而阻断双链切割DNA的再连接,形成融合的环状DNA [1]。
细胞实验 测定Zoliflodacin肉汤的大量稀释MIC,并将其用作体外时间杀灭和抗生素后效应(PAE)测试的起始点。体外静态时间杀灭研究用玻璃管(18×150毫米,无搅拌)进行,含有10毫升体积的阳离子调节的Mueller-Hinton肉汤,对数生长培养物(起始接种物为1×106CFU / mL)左氧氟沙星敏感和左氧氟沙星耐药的金黄色葡萄球菌。 Zoliflodacin的浓度相当于MIC的0.5,1,2,4和8倍;如前所述,通过使用点在25ml羊血琼脂平板上的100μL等分试样,在0,2,4,6,8和24小时铺板样品用于菌落计数。化合物在最低药物浓度下被认为是杀菌的,其在24小时内将活菌量减少≥3log10。时间杀灭研究一式两份进行;将测试结合起来,并报告平均值[1]。
参考文献

[1]. Huband MD, et al. In vitro antibacterial activity of AZD0914, a new spiropyrimidinetrione DNA gyrase/topoisomerase inhibitor with potent activity against Gram-positive, fastidious Gram-Negative, and atypical bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jan;59(1):467-74.

 唑利氟达星物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
分子式 C22H22FN5O7
分子量 487.438
精确质量 487.150330
LogP 1.77
InChIKey ZSWMIFNWDQEXDT-ZESJGQACSA-N
SMILES CC1CN2c3c(cc4c(N5C(=O)OCC5C)noc4c3F)CC3(C(=O)NC(=O)NC3=O)C2C(C)O1
折射率 1.685
储存条件 2-8℃

 唑利氟达星靶点实验

查看更多实验

实验名称:Oral bioavailability in Wistar Han rat at 10 mg/kg by LC-MS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730303
实验名称:Unbound plasma clearance in Wistar Han rat at 3 mg/kg, iv administered as 15 mins inf...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730297
实验名称:Volume of distribution at steady state in CD-1 mouse at 3 mg/kg, iv administered as 1...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730298
实验名称:Plasma clearance in Wistar Han rat at 3 mg/kg, iv administered as 15 mins infusion by...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730295
实验名称:Unbound plasma clearance in CD-1 mouse at 3 mg/kg, iv administered as 15 mins infusio...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730296
实验名称:Half life in Wistar Han rat at 3 mg/kg, iv administered as 15 mins infusion by LC-MS/...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730301
实验名称:Oral bioavailability in CD-1 mouse at 10 mg/kg by LC-MS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730302
实验名称:Volume of distribution at steady state in Wistar Han rat at 3 mg/kg, iv administered ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730299
实验名称:Half life in CD-1 mouse at 3 mg/kg, iv administered as 15 mins infusion by LC-MS/MS a...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730300
实验名称:Ratio of MIC for antibacterial activity against methicillin/quinolone-resistant Staph...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4730287
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 唑利氟达星英文别名

FWL2263R77
Zoliflodacin
(2R,4S,4aS)-11-Fluoro-2,4-dimethyl-8-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
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