BRCA1-IN-1结构式
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常用名 | BRCA1-IN-1 | 英文名 | BRCA1-IN-1 |
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CAS号 | 1622262-74-1 | 分子量 | 578.54 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H33F2N4O6P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BRCA1-IN-1用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
BRCA1-IN-1 是一种新型的小分子 BRCA1 抑制剂,IC50 和 Ki 分别为 0.53 μM 和 0.71 μM。 |
中文名 | BRCA1-IN-1 |
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英文名 | BRCA1-IN-1 |
描述 | BRCA1-IN-1 是一种新型的小分子 BRCA1 抑制剂,IC50 和 Ki 分别为 0.53 μM 和 0.71 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.53 μM (BRCA1)[1] Ki: 0.71 μM (BRCA1)[1] |
体外研究 | BRCT是在参与DNA修复,DNA损伤反应和细胞周期调节的蛋白质中发现的磷酸丝氨酸结合结构域。 BRCA1是一种含有BRCT结构域的肿瘤抑制蛋白,在乳腺癌和其他组织的细胞中表达。通过靶向(BRCT)2结构域,BRCA1-IN-1(化合物15a)抑制肿瘤细胞中的BRCA1活性,使这些细胞对电离辐射诱导的细胞凋亡敏感,并且当与Olaparib(小剂量)联合使用时显示出协同抑制作用。聚ADP-核糖聚合酶的分子抑制剂)和依托泊苷(拓扑异构酶II的小分子抑制剂)。 BRCA1-IN-1可通过与BRCA1(BRCT)2结合而有效抑制HR活性,并在功能上模拟BRCA1的遗传敲低。 BRCA1-IN-1可用于靶向参与DNA损伤和修复反应的BRCA1/PARP相关途径,用于癌症治疗。 PARP/BRCA1的协同抑制(称为合成致死性的过程)在癌症治疗中非常有效。 BRCA1-IN-1是小分子样的,可直接给予肿瘤细胞,因此可用于未来研究BRCA1/PARP相关途径的DNA损伤和修复反应,以及癌症治疗[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C27H33F2N4O6P |
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分子量 | 578.54 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |