JNJ-54717793

• 常用名: JNJ-54717793
• 英文名: JNJ-54717793
• CAS号: 1628843-99-1
• 分子量: 458.41
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₁₈F₄N₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JNJ-54717793用途

JNJ-54717793作为一种脑渗透剂,是一种口服活性、选择性和高亲和力的食欲素-1受体(OX1R)拮抗剂(血浆EC50=85 ng/mL)。JNJ-54717793对hOX1R(人OX1R)和hOX2R的Ki值分别为16 nM和700 nM。JNJ-54717793是一种有效的焦虑症化合物[1][2]。

JNJ-54717793名称

• 英文名: JNJ-54717793

JNJ-54717793生物活性

• 描述: JNJ-54717793作为一种脑渗透剂,是一种口服活性、选择性和高亲和力的食欲素-1受体(OX1R)拮抗剂(血浆EC50=85 ng/mL)。JNJ-54717793对hOX1R(人OX1R)和hOX2R的Ki值分别为16 nM和700 nM。JNJ-54717793是一种有效的焦虑症化合物[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 食欲素受体(OX受体)
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  human OX1R:16 nM (Ki)

  human OX2R:700 nM (Ki)

  OX1 Receptor:85 ng/mL (EC50)

• 体内研究: JNJ-5471779(30 mg/kg；p、 o。；6小时)显著降低快速眼动(REM)睡眠的潜伏期,延长REM睡眠的时间[2]。JNJ-5471779(3~30mg/kg；p、 o.)减弱心动过缓反应[2]。JNJ-5471779(5mg/kg；p、 o.)显示低间隙[1]。动物模型：OX2R-KO小鼠[2]剂量：30mg/kg给药：P.o.结果：显著降低快速眼动(REM)睡眠潜伏期,延长REM睡眠时间。动物模型：大鼠[2]剂量：3~30mg/kg给药：P.o.结果：心动过缓反应减弱。动物模型：小鼠[1]剂量：5.0 mg/kg(药代动力学分析)给药：P.o.结果：发现清除率低。
• 参考文献:

  [1]. Préville C, et al. Substituted Azabicyclo[2.2.1]heptanes as Selective Orexin-1 Antagonists: Discovery of JNJ-54717793. ACS Med Chem Lett. 2020;11(10):2002-2009. Published 2020 Apr 27.

  [2]. Bonaventure P, et al. Evaluation of JNJ-54717793 a Novel Brain Penetrant Selective Orexin 1 Receptor Antagonist in Two Rat Models of Panic Attack Provocation. Front Pharmacol. 2017;8:357. Published 2017 Jun 9.

JNJ-54717793物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₁₈F₄N₆O
• 分子量: 458.41
• InChIKey: NWUAUSABGZEYEW-WQVCFCJDSA-N
• SMILES: O=C(c1cccc(F)c1-c1ncccn1)N1C2CCC1C(Nc1cnc(C(F)(F)F)cn1)C2

JNJ-54717793靶点实验

查看更多实验

实验名称：AUC in rat assessed as NOAEL at 250 mg/kg, po administered as repeated dose for 5 day... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731202

实验名称：Volume of distribution at steady state in primate 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731199

实验名称：AUC (0 to 24 hrs) in mouse assessed as NOAEL at 200 mg/kg/day, po administered as rep... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731200

实验名称：AUC in human at 50 mg/day 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731206

实验名称：Drug concentration in Sprague-Dawley rat brain at 10 mg/kg, po after 0.5 hrs by LC-MS... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731203

实验名称：Drug concentration in Sprague-Dawley rat plasma at 10 mg/kg, po after 0.5 hrs by LC-M... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731204

实验名称：Volume of distribution at steady state in mouse at 1 mg/kg, iv and 5 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731193

实验名称：Volume of distribution at steady state in rat at 1 mg/kg, iv and 5 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731194

实验名称：Clearance in primate 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731197

实验名称：Volume of distribution at steady state in dog at 0.5 mg/kg, iv and 2.5 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4731195

共47条，当前第1页，共5页

1

2

3

4

5