Velagliflozin proline hydrate结构式
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常用名 | Velagliflozin proline hydrate | 英文名 | Velagliflozin proline hydrate |
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| CAS号 | 1661838-94-3 | 分子量 | 528.59 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C28H36N2O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Velagliflozin proline hydrate用途维拉利嗪脯氨酸水合物是维拉利嗪(HY-109018)的临床形式。维拉利嗪是一种具有抗糖尿病活性的口服钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。Velagliflozin减少肾葡萄糖重吸收并刺激糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Velagliflozin proline hydrate |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 维拉利嗪脯氨酸水合物是维拉利嗪(HY-109018)的临床形式。维拉利嗪是一种具有抗糖尿病活性的口服钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。Velagliflozin减少肾葡萄糖重吸收并刺激糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
SGLT2 |
| 体外研究 | 维拉列嗪脯氨酸水合物是一种钠-葡萄糖共转运蛋白 2(SGLT2)抑制剂,具有抗糖尿病活性[1]。 |
| 体内研究 | Velagliflozin脯氨酸水合物(1mg/kg,口服, 单剂量) 增加胆固醇、白蛋白、β -羟基丁酸 (BHB)、非酯化脂肪酸 (尼法)和尿葡萄糖排泄,并降低猫的呼吸交换比率[1]。 维拉列嗪脯氨酸水合物(0.3mg/kg;口服; 每天 1.次, 共 18天) 耐受性良好,可通过降低饮食非结构性碳水化合物 (NSC)的高胰岛素反应来治疗小马的胰岛素失调和预防椎板炎[2]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C28H36N2O8 |
|---|---|
| 分子量 | 528.59 |
| InChIKey | SSNUQDYITAZVPB-YAKUHWJSSA-N |
| SMILES | N#Cc1ccc(C2OC(CO)C(O)C(O)C2O)cc1Cc1ccc(C2CC2)cc1.O.O=C(O)C1CCCN1 |
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| Q: 1661838-94-3的SMILES表达式是什么? |
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| A: 1661838-94-3分子式为C28H36N2O8。 |
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| A: 1661838-94-3主要用途:维拉利嗪脯氨酸水合物是维拉利嗪(HY-109018)的临床形式。维拉利嗪是一种具有抗糖尿病活性的口服钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。Velagliflozin减少肾葡萄糖重吸收并刺激糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度[1]。 |
| Q: 1661838-94-3的InChIKey是什么? |
| A: 1661838-94-3InChIKey为SSNUQDYITAZVPB-YAKUHWJSSA-N。 |
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| A: 1661838-94-3分子量为528.59。 |
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| Q: 1661838-94-3的英文名称是什么? |
| A: 1661838-94-3英文名称为Velagliflozin proline hydrate。 |