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(±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)

更新时间:2026-07-16 16:44:50

(±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)结构式
(±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)结构式
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常用名 (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride) 英文名 Gallopamil hydrochloride
CAS号 16662-46-7 分子量 521.08900
密度 1.068g/cm3 沸点 605.9ºC at 760mmHg
分子式 C28H41ClN2O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 320.2ºC

 用途


Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 盐酸戈洛帕米
英文名 methoxyverapamil hydrochloride
英文别名 更多

 生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
相关类别
靶点实验

Ca2+

体内研究 盐酸加洛帕米(甲氧维拉帕米盐酸盐;静脉注射;0.2mg/kg;持续5min)可显著降低室性心动过速(VT),完全预防心室颤动(VF)。加洛帕米显著降低注射后5分钟测得的收缩压和舒张压,但不显著影响心率[3]。动物模型:雄性Wistar大鼠体重290-370g[3]剂量:0.2mg/kg给药:静脉注射;5min结果:VT明显降低,VF完全预防。
参考文献

[1]. Brogden RN, et al. Gallopamil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in ischaemic heart disease. Drugs. 1994 Jan;47(1):93-115.

[2]. Sewing KF, et al. Calcium channel antagonists verapamil and gallopamil are powerful inhibitors of acid secretion in isolated and enriched guinea pig parietal cells. Pharmacology. 1983;27(1):9-14.

[3]. Kirchengast M, et al. Reperfusion arrhythmias in closed-chest rats: the effect of myocardial noradrenaline depletion and Ca2(+)-antagonism. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1991 Apr;18(4):217-21.

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.068g/cm3
沸点 605.9ºC at 760mmHg
分子式 C28H41ClN2O5
分子量 521.08900
闪点 320.2ºC
精确质量 520.27000
PSA 73.18000
LogP 5.90368
InChIKey OKCRIUNHEQSXFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C(C)C)cc1OC.Cl
储存条件 -20°C

 安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

WGK德国 3

 英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

D600
GALLOPAMIL
GALLOPAMIL HYDROCHLORIDE
D600,HCL
(S)-Gallopamil
(+/-)-METHOXYVERAPAMIL HCL
(+/-)-METHOXYVERAPAMIL,HYDROCHLORIDE
GALLOPAMIL HCL
D 600 HYDROCHLORIDE

 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸戈洛帕米的储存条件是什么?
A: 盐酸戈洛帕米储存条件:-20°C。
Q: 盐酸戈洛帕米的InChIKey是什么?
A: 盐酸戈洛帕米InChIKey为OKCRIUNHEQSXFD-UHFFFAOYSA-N。
Q: 盐酸戈洛帕米的极性表面积PSA是多少?
A: 盐酸戈洛帕米极性表面积PSA为73.18000。
Q: 盐酸戈洛帕米的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 盐酸戈洛帕米LogP(油水分配系数)为5.90368。
Q: 盐酸戈洛帕米的CAS号是多少?
A: 盐酸戈洛帕米CAS号为16662-46-7。
Q: 16662-46-7的中文名称是什么?
A: 16662-46-7的中文名称为盐酸戈洛帕米。
Q: 盐酸戈洛帕米的分子式是什么?
A: 盐酸戈洛帕米分子式为C28H41ClN2O5。
Q: 盐酸戈洛帕米有哪些英文别名?
A: 盐酸戈洛帕米英文别名有:D600、 GALLOPAMIL、 GALLOPAMIL HYDROCHLORIDE、 D600,HCL、 (S)-Gallopamil、 (+/-)-METHOXYVERAPAMIL HCL、 (+/-)-METHOXYVERAPAMIL,HYDROCHLORIDE、 GALLOPAMIL HCL、 D 600 HYDROCHLORIDE。
Q: 盐酸戈洛帕米的沸点是多少?
A: 盐酸戈洛帕米沸点为605.9ºC at 760mmHg。
Q: 盐酸戈洛帕米的分子量是多少?
A: 盐酸戈洛帕米分子量为521.08900。

 生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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