(±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)

更新时间：2024-01-06 18:28:46

(±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)结构式	常用名	(±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)	英文名	Gallopamil hydrochloride
	CAS号	16662-46-7	分子量	521.08900
	密度	1.068g/cm3	沸点	605.9ºC at 760mmHg
	分子式	C₂₈H₄₁ClN₂O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	320.2ºC

用途

Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。

中文名	盐酸戈洛帕米
英文名	methoxyverapamil hydrochloride
英文别名	更多

描述	Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道研究领域 >> 心血管疾病
靶点	Ca2+
体内研究	盐酸加洛帕米(甲氧维拉帕米盐酸盐；静脉注射；0.2mg/kg；持续5min)可显著降低室性心动过速(VT),完全预防心室颤动(VF)。加洛帕米显著降低注射后5分钟测得的收缩压和舒张压,但不显著影响心率[3]。动物模型：雄性Wistar大鼠体重290-370g[3]剂量：0.2mg/kg给药：静脉注射；5min结果：VT明显降低,VF完全预防。
参考文献	[1]. Brogden RN, et al. Gallopamil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in ischaemic heart disease. Drugs. 1994 Jan;47(1):93-115. [2]. Sewing KF, et al. Calcium channel antagonists verapamil and gallopamil are powerful inhibitors of acid secretion in isolated and enriched guinea pig parietal cells. Pharmacology. 1983;27(1):9-14. [3]. Kirchengast M, et al. Reperfusion arrhythmias in closed-chest rats: the effect of myocardial noradrenaline depletion and Ca2(+)-antagonism. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1991 Apr;18(4):217-21.

密度	1.068g/cm3
沸点	605.9ºC at 760mmHg
分子式	C₂₈H₄₁ClN₂O₅
分子量	521.08900
闪点	320.2ºC
精确质量	520.27000
PSA	73.18000
LogP	5.90368
储存条件	-20°C