JZP-MA-11

• 常用名: JZP-MA-11
• 英文名: JZP-MA-11
• CAS号: 1672691-50-7
• 分子量: 336.38
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₇FN₄O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JZP-MA-11用途

JZP-MA-11是一种靶向内源性大麻素α/β-水解酶结构域6(ABHD6)酶的正电子发射断层扫描(PET)配体。JZP-MA-11以126nM的IC50值选择性地抑制ABHD6。JZP-MA-11可穿过血脑屏障(BBB)。[18F]JZP-MA-11具有针对小鼠和非人类灵长类动物(NHP)大脑ABHD6进行临床前评估的潜力[1]。

JZP-MA-11名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: JZP-MA-11

JZP-MA-11生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: JZP-MA-11是一种靶向内源性大麻素α/β-水解酶结构域6(ABHD6)酶的正电子发射断层扫描(PET)配体。JZP-MA-11以126nM的IC50值选择性地抑制ABHD6。JZP-MA-11可穿过血脑屏障(BBB)。[18F]JZP-MA-11具有针对小鼠和非人类灵长类动物(NHP)大脑ABHD6进行临床前评估的潜力[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: JZP-MA-11(10μM)对表达 煤层气1或 煤层气2的 HEK293型细胞中 毛喉素(HY-15371)刺激的 营地没有影响[1]。
• 体内研究: JZP-MA-11(1.5 mg/kg；静脉给药; 示踪剂注射前 20分钟) 导致大脑、肝脏、心脏和肾脏等富含 阿布德6的器官的放射性摄取减少[1]。 动物模型：C57BL6小鼠(雌性,10-12周龄)[1]剂量：1.5 mg/kg给药：IV；注射示踪剂前20分钟结果：导致富含ABHD6的器官(如大脑、肝脏、心脏和肾脏)放射性摄取减少。
• 参考文献:

  [1]. Karine Mardon, et al.Utilizing PET and MALDI Imaging for Discovery of a Targeted Probe for Brain Endocannabinoid α/ β-Hydrolase Domain 6 (ABHD6). J Med Chem. 2022 Dec 14.

JZP-MA-11物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₅H₁₇FN₄O₂S
• 分子量: 336.38
• InChIKey: NLWSYKNCVGFXOV-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN(C(=O)Oc1nsnc1N1CCCCC1)c1ccc(F)cc1

JZP-MA-11常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1672691-50-7的CAS号是多少？

A: 1672691-50-7CAS号为1672691-50-7。

Q: 1672691-50-7的分子量是多少？

A: 1672691-50-7分子量为336.38。

Q: 1672691-50-7的分子式是什么？

A: 1672691-50-7分子式为C15H17FN4O2S。

Q: 1672691-50-7的InChIKey是什么？

A: 1672691-50-7InChIKey为NLWSYKNCVGFXOV-UHFFFAOYSA-N。

Q: 1672691-50-7的中文名称是什么？

A: 1672691-50-7的中文名称为1672691-50-7。

Q: 1672691-50-7的英文名称是什么？

A: 1672691-50-7英文名称为JZP-MA-11。

Q: 1672691-50-7有什么用途？

A: 1672691-50-7主要用途：JZP-MA-11是一种靶向内源性大麻素α/β-水解酶结构域6(ABHD6)酶的正电子发射断层扫描(PET)配体。JZP-MA-11以126nM的IC50值选择性地抑制ABHD6。JZP-MA-11可穿过血脑屏障(BBB)。[18F]JZP-MA-11具有针对小鼠和非人类灵长类动物(NHP)大脑ABHD6进行临床前评估的潜力[1]。

Q: 1672691-50-7的SMILES表达式是什么？

A: 1672691-50-7SMILES表达式为CN(C(=O)Oc1nsnc1N1CCCCC1)c1ccc(F)cc1。