氧化苦参碱; 苦参素结构式
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常用名 | 氧化苦参碱; 苦参素 | 英文名 | oxymatrine |
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CAS号 | 16837-52-8 | 分子量 | 264.363 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H24N2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
氧化苦参碱; 苦参素用途Oxymatrine是来自槐属物种根部的生物碱,具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤的作用。能抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。 |
中文名 | 氧化苦参碱 |
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英文名 | oxymatrine |
中文别名 | 苦参素 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Oxymatrine是来自槐属物种根部的生物碱,具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤的作用。能抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氧化苦参碱是一种从槐属植物根部提取的生物碱成分,已被证明具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤作用以及防止心肌损伤的能力等。参与氧化苦参碱临床应用的潜在信号通路可能包括TGF-β/ Smad,tolllike受体4 /活化B细胞核因子κ-轻链增强子,toll样受体9/TRAF6,Janus激酶/信号转导和转录激活因子,磷脂酰肌醇-3激酶/ Akt,δ-阿片类药物受体- Bcl-2,CD40,表皮生长因子受体,核因子红细胞-2相关因子2 /血红素氧合酶-1信号通路,以及二甲基精氨酸二甲氨基水解酶/不对称二甲基精氨酸代谢途径[1]。氧化苦参碱以时间和剂量依赖性方式显着抑制DU145和PC-3细胞系的增殖。相比之下,在用氧化苦参碱治疗后,PNT1B健康的人前列腺细胞增殖不受抑制[2]。 |
体内研究 | 小鼠肿瘤的体积和重量以剂量依赖性方式显着降低。氧化苦参碱可通过促进体内细胞凋亡来减少前列腺癌细胞的生长[2]。氧化苦参碱可有效减少实验大鼠肝组织中胶原蛋白的产生和沉积。氧化苦参碱可促进SD大鼠血浆中Smad 7的表达,抑制Smal 3和CBP在CCl4诱导的肝纤维化中的表达,从而调节TGFβ-Smad通路的纤维化信号转导[3]。 |
细胞实验 | 将DU145,PC-3和PNT1B细胞系(3×10 4个细胞/孔)接种到96孔板中,并在37℃,5%CO 2中孵育过夜。随后,将细胞与不同浓度的氧化苦参碱(0,2,4,6和8mg / mL)一起温育。加入MTT(10mL; 5mg / mL)并将混合物在黑暗中于37℃温育2小时。使用酶标仪在波长490nm处测量吸光度[2]。 |
动物实验 | 大鼠:在研究中使用100只健康雄性SD大鼠(体重140-160g)。所有100只大鼠随机分为三组:对照组(n = 20),治疗组(n = 40)和模型组(n = 40)。对于模型组,每周两次以3 mL / kg的剂量皮下注射液体石蜡溶解的300 g / L CCl4 [6]。除注射CCl4外,治疗的大鼠每周两次接受10mg / kg的氧化苦参碱腹腔注射[3]。小鼠:在该研究中使用BALB / c纯合(nu / nu)裸鼠。将24只荷瘤小鼠随机分成三组:对照组用PBS处理,两组用不同浓度的氧化苦参碱(50mg / kg和100mg / kg体重)处理。每天腹腔注射给予小鼠氧化苦参碱[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C15H24N2O2 |
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分子量 | 264.363 |
精确质量 | 264.183777 |
PSA | 49.74000 |
LogP | -0.35 |
外观性状 | white to off-white |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
折射率 | 1.637 |
储存条件 | 库房低温,通风,干燥 |
水溶解性 | methanol: soluble10mg/mL, clear, colorless |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积38.4 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:400 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:未确定 2.密度(g/mL,25/4℃):未确定 3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4.熔点(ºC):未确定 5.沸点(ºC,常压):未确定 6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7.折射率:未确定 8.闪点(ºC):未确定 9.比旋光度(º):未确定 10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13.燃烧热(KJ/mol):未确定 14.临界温度(ºC):未确定 15.临界压力(KPa):未确定 16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17.爆炸上限(%,V/V):未确定 18.爆炸下限(%,V/V):未确定 19.溶解性:未确定 |
~% 氧化苦参碱; 苦参素 16837-52-8 |
文献:WO2009/109496 A1, ; Page/Page column 10 ; |
氧化苦参碱; 苦参素上游产品 1 | |
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氧化苦参碱; 苦参素下游产品 1 | |
Oxymatrine targets EGFR(p-Tyr845) and inhibits EGFR-related signaling pathways to suppress the proliferation and invasion of gastric cancer cells.
Cancer Chemother. Pharmacol. 75(2) , 353-63, (2015) Oxymatrine (matrine oxide, matrine N-oxide, matrine 1-oxide) is one of the quinolizidine alkaloid compounds extracted from the root of Sophora flavescens (a traditional Chinese herb). Oxymatrine has b... |
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Screening for the efficacy on lipid accumulation in 3T3-L1 cells is an effective tool for the identification of new anti-diabetic compounds.
Biochem. Pharmacol. 84(6) , 830-7, (2012) Reducing lipid accumulation in insulin target tissues is critical for the treatment of type 2 diabetes. This study aimed to develop a biochemical assay in cells for high throughput (HTP) screening of ... |
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Effects of oxymatrine on the neuropathic pain induced by chronic constriction injury in mice.
CNS Neurosci. Ther. 18(12) , 1030-2, (2012)
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(7aS,13aR,13bR,13cS)-dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3’,2’,1’-ij][1,6]naphthyridin-10-one 4-oxide |
(4R,7aS,13aR,13bR,13cS)-dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3’,2’,1’-ij][1,6]naphthyridin-10-one 4-oxide |
Ammothamnine |
Matrine N-oxide |
(7aS,13aR,13bR,13cS)Dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one 4-oxide |
1H,5H,10H-Dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one, dodecahydro-, 4-oxide, (7aS,13aR,13bR,13cS)- |
Oxymatrine |