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L162389

更新时间:2025-09-07 12:01:03

L162389结构式
L162389结构式
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常用名 L162389 英文名 L162389
CAS号 169281-53-2 分子量 562.723
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C31H38N4O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 L162389用途


L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体 拮抗剂,Ki 值为 28 nM。

 L162389名称

中文名 L162389
英文名 L162389
英文别名 更多

 L162389生物活性

描述 L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体 拮抗剂,Ki 值为 28 nM。
相关类别
靶点实验

Ki: 28 nM (angiotensin AT1 receptor)[1]

体外研究 L-162,389刺激磷脂酰肌醇转换,尽管仅占血管紧张素反应的一小部分。 L-162,389作为血管紧张素拮抗剂,IC50值为105 nM [1]。
激酶实验 通过Iodo-Gen方法制备单碘化125I- [Sar1,Leu8]血管紧张素II。转染后一天和结合实验前24小时,将转染的细胞转移到6孔,12孔或24孔培养板中,每孔0.15-9×105个细胞,目标是完全结合5- 10%的放射性标记肽。在结合之前和之后,用缓冲液(25mM Tris,5mM MgCl 2,140mM NaCl,pH 7.4)洗涤细胞两次。结合在4℃下进行24小时,50μl125I-[Sar1,Leu8]血管紧张素II和可变量的未标记的非肽或肽配体在0.5-1mL含有5mm MgCl2的25mM Tris缓冲液中,pH 7.4。使用InPlot 4.0通过计算机化非线性回归分析来分析结合数据。
参考文献

[1]. Perlman S, et al. Dual agonistic and antagonistic property of nonpeptide angiotensin AT1 ligands: susceptibility to receptor mutations. Mol Pharmacol. 1997 Feb;51(2):301-11.

 L162389物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
分子式 C31H38N4O4S
分子量 562.723
精确质量 562.261353
LogP 7.38
InChIKey MLGCITBDCGSKQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCCOC(=O)NS(=O)(=O)c1ccc(CCC)cc1-c1ccc(Cn2c(CC)nc3c(C)cc(C)nc32)cc1
折射率 1.607
储存条件 2-8℃

 L162389靶点实验

查看更多实验

实验名称:Binding affinity to type-2 angiotensin-2 receptor (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Type-2 angiotensin II receptor
External Id:CHEMBL3768051
实验名称:Displacement of 125I-[Sar1,Leu8] angiotensin-2 from rat type 1 angiotensin-2 receptor...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3768050
实验名称:Inhibition of Angiotensin II receptor, type 2
来源:ChEMBL
靶标:Type-2 angiotensin II receptor
External Id:CHEMBL643595
实验名称:Inhibitory concentration against Angiotensin II receptor, type 1 was measured through...
来源:ChEMBL
靶标:Type-1B angiotensin II receptor
External Id:CHEMBL649535
实验名称:Binding affinity to angiotensin II receptor (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Type-2 angiotensin II receptor
External Id:CHEMBL3777314
实验名称:Compound was evaluated for inhibition of 125I[Sar1,Ile8] all binding to rabbit aorta ...
来源:ChEMBL
靶标:Type-1 angiotensin II receptor
External Id:CHEMBL650269
实验名称:Inhibition of Angiotensin II receptor, type 1
来源:ChEMBL
靶标:Type-1 angiotensin II receptor
External Id:CHEMBL647575
实验名称:Compound was evaluated for inhibition of 125I[Sar1,Ile8] aII binding to rat midbrain ...
来源:ChEMBL
靶标:Type-2 angiotensin II receptor
External Id:CHEMBL647851
共8条,当前第1页,共1页
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 L162389英文别名

butyl ({4'-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-5-propylbiphenyl-2-yl}sulfonyl)carbamate
Butyl ({4'-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-5-propyl-2-biphenylyl}sulfonyl)carbamate
Carbamic acid, N-[[4'-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-5-propyl[1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-, butyl ester
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