IRL 2500结构式
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常用名 | IRL 2500 | 英文名 | IRL-2500 |
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CAS号 | 169545-27-1 | 分子量 | 573.68100 | |
密度 | 1.246g/cm3 | 沸点 | 893.7ºC at 760mmHg | |
分子式 | C36H35N3O4 | 熔点 | 83-88ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 494.3ºC |
IRL 2500用途IRL 2500 是一种有效的内皮素受体 (Endothelin receptor) 拮抗剂,其 ETB 和 ETA 受体的 IC50 值分别为 1.3 和 94 nM。 IRL 2500 在体内抑制 ETB 受体介导的血压升高和肾血管阻力。 |
中文名 | (S)-2-((R)-3-([1,1'-联苯]-4-基)-2-(N,3,5-三甲基苯甲酰胺基)丙酰胺基)-3-(1H-吲哚-3-基)丙酸 |
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英文名 | (2S)-2-[[(2R)-2-[(3,5-dimethylbenzoyl)-methylamino]-3-(4-phenylphenyl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | IRL 2500 是一种有效的内皮素受体 (Endothelin receptor) 拮抗剂,其 ETB 和 ETA 受体的 IC50 值分别为 1.3 和 94 nM。 IRL 2500 在体内抑制 ETB 受体介导的血压升高和肾血管阻力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
ETB:1.3 nM (IC50) ETA:94 nM (IC50) |
体内研究 | IRL 2500(静脉注射;10mg/kg)抑制ETB选择性激动剂IRL 1620引起的大鼠平均动脉压(MAP)的初始短暂下降,irl2500还减弱irl1620介导的麻醉大鼠肾血管阻力(RVR)的增加[1]。IRL 2500(静脉注射;10 mg/kg)预处理显著降低了对内皮素-1(ET-1)和IRL 1620的初始血管抑制反应,但并没有改变对这些激动剂的继发性和持续性升压反应[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.246g/cm3 |
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沸点 | 893.7ºC at 760mmHg |
熔点 | 83-88ºC |
分子式 | C36H35N3O4 |
分子量 | 573.68100 |
闪点 | 494.3ºC |
精确质量 | 573.26300 |
PSA | 102.50000 |
LogP | 6.33800 |
外观性状 | 白色结晶固体 |
蒸汽压 | 2.56E-34mmHg at 25°C |
折射率 | 1.652 |
储存条件 | 2-8°C |
Tocris-1838 |
IRL-2500 |