Sibrafiban

更新时间：2026-07-16 17:50:18

Sibrafiban结构式	常用名	Sibrafiban	英文名	Sibrafiban
	CAS号	172927-65-0	分子量	420.46000
	密度	1.33g/cm3	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₂₈N₄O₆	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Sibrafiban用途

Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的,非肽,双重前药,是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	ethyl 2-[1-[(2S)-2-[[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzoyl]amino]propanoyl]piperidin-4-yl]oxyacetate
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的,非肽,双重前药,是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin
靶点实验	Glycoprotein IIb/IIIa receptor[1]
体外研究	通过P-选择素表达、纤维蛋白原结合和微聚集形成评估Sibrafiban对血小板活化的影响。Sibrafiban以浓度依赖的方式抑制ADP和TRAP刺激的纤维蛋白原结合和微聚集形成,而P-选择素的表达相对不变。从Sibrafiban峰到谷的位点占用率的减少不会导致血小板活化的增加[3]。
体内研究	在8只恒河猴口服西布非班0.25mg/kg/天或0.5mg/kg/天连续8天,测定了Ro44-3888对ADP(17μmol)血小板聚集反应和皮肤出血次数的影响。ro44-3888对体外血小板聚集的最大抑制作用和出血时间的延长具有剂量依赖性[1]。
参考文献	[1]. M Dooley, et al. Sibrafiban. Drugs. 1999 Feb;57(2):225-30; discussion 231-2. [2]. B Wittke, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sibrafiban alone or in combination with ticlopidine and aspirin. Br J Clin Pharmacol. 2000 Mar;49(3):231-9. [3]. Jeffrey T Billheimer, et al. Effects of glycoprotein IIb/IIIa antagonists on platelet activation: development of a transfer method to mimic peak to trough receptor occupancy. Thromb Res. 2002 Sep 15;107(6):303-17.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.33g/cm3
分子式	C₂₀H₂₈N₄O₆
分子量	420.46000
精确质量	420.20100
PSA	143.55000
LogP	1.49920
InChIKey	WBNUCLPUOSXSNJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CCOC(=O)COC1CCN(C(=O)C(C)NC(=O)c2ccc(C(N)=NO)cc2)CC1
折射率	1.598

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of platelet aggregation induced by 20 uM adenosine 5-diphosphate (ADP) in ...
来源：ChEMBL
靶标：Integrin alpha-IIb
External Id：CHEMBL699169

实验名称：oral bioavailability of compound in rats
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL629715

实验名称：Half-life in dogs
来源：ChEMBL
靶标：Canis lupus familiaris
External Id：CHEMBL639090

实验名称：oral bioavailability of compound in dogs
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL636870

实验名称：oral bioavailability of compound in rhesus monkeys
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL636871

实验名称：Tested for inhibition of the binding of fibrinogen to purified human GPIIb-IIIa in a ...
来源：ChEMBL
靶标：Integrin alpha-IIb
External Id：CHEMBL683382

实验名称：Half-life in rhesus monkeys
来源：ChEMBL
靶标：Macaca mulatta
External Id：CHEMBL637094

共7条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Xubix

UNII-YUE443B0NF

Sibrafiban

Ro 48-3657

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Sibrafiban的分子量是多少？

A: Sibrafiban分子量为420.46000。

Q: 172927-65-0的中文名称是什么？

A: 172927-65-0的中文名称为Sibrafiban。

Q: Sibrafiban的CAS号是多少？

A: SibrafibanCAS号为172927-65-0。

Q: Sibrafiban有什么用途？

A: Sibrafiban主要用途：Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的,非肽,双重前药,是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。

Q: Sibrafiban的LogP（油水分配系数）是多少？

A: SibrafibanLogP（油水分配系数）为1.49920。

Q: Sibrafiban的英文名称是什么？

A: Sibrafiban英文名称为ethyl 2-[1-[(2S)-2-[[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzoyl]amino]propanoyl]piperidin-4-yl]oxyacetate。

Q: Sibrafiban有哪些英文别名？

A: Sibrafiban英文别名有：Xubix、 UNII-YUE443B0NF、 Sibrafiban、 Ro 48-3657。

Q: Sibrafiban的极性表面积PSA是多少？

A: Sibrafiban极性表面积PSA为143.55000。

Q: Sibrafiban的分子式是什么？

A: Sibrafiban分子式为C20H28N4O6。

Q: Sibrafiban的InChIKey是什么？

A: SibrafibanInChIKey为WBNUCLPUOSXSNJ-UHFFFAOYSA-N。