TEI-9647

更新时间：2025-09-18 20:17:09

TEI-9647结构式	常用名	TEI-9647	英文名	TEI-9647
	CAS号	173388-20-0	分子量	426.58800
	密度	N/A	沸点	618.492ºC at 760 mmHg
	分子式	C₂₇H₃₈O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	204.543ºC

TEI-9647用途

TEI-9647 是首个有效的 VDR/维生素 D 反应元件介导的基因组作用的拮抗剂。TEI-9647 是一种 1α,25-内酯类似物。

中文名	(5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-3-methylideneoxolan-2-one
英文名	(1S,3R,5Z,7E,23S)-1,3-Dihydroxy-23,26-epoxy-9,10-secocholesta-5,7 ,10,25(27)-tetraen-26-one

描述	TEI-9647 是首个有效的 VDR/维生素 D 反应元件介导的基因组作用的拮抗剂。TEI-9647 是一种 1α,25-内酯类似物。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 维生素 D 相关 >> VD/VDR 研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验	VDR[1]
体外研究	TEI-9647(100nm；24小时；HL-60细胞)明显抑制1α,25(OH)2D3诱导的p21WAF1,CIP1基因表达[1]。TEI-9647既能阻断1α,25(OH)2D3介导的HL-60细胞分化,也能阻断转染了大鼠25(OH)D3-24-羟化酶基因和人类维生素D核受体cDNA的COS-7细胞中荧光素酶报告子的激活。RT-PCR[1]细胞株：HL-60细胞浓度：100nm孵育时间：24小时结果：1α,25(OH)2D3诱导p21WAF1,CIP1基因表达明显抑制。
参考文献	[1]. Miura D, et al. Antagonistic action of novel 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3-26, 23-lactone analogs on differentiation of human leukemia cells (HL-60) induced by 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3. J Biol Chem. 1999 Jun 4;274(23):16392-9.

沸点	618.492ºC at 760 mmHg
分子式	C₂₇H₃₈O₄
分子量	426.58800
闪点	204.543ºC
精确质量	426.27700
PSA	66.76000
LogP	5.02530
InChIKey	SAODSJHDCZTVAT-CZADFQNYSA-N
SMILES	C=C1CC(CC(C)C2CCC3C(=CC=C4CC(O)CC(O)C4=C)CCCC32C)OC1=O
外观性状	固体
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.567
储存条件	2-8°C，密封，干燥

实验名称：Antagonistic activity against human VDR in presence of 1,25(OH)2D3
来源：ChEMBL
靶标：Vitamin D3 receptor
External Id：CHEMBL859065

实验名称：Inhibition of transactivation of human VDR in COS7 cells
来源：ChEMBL
靶标：Vitamin D3 receptor
External Id：CHEMBL858933

实验名称：Displacement of [26,27-methyl-3H]1alpha,25-dihydroxy vitamin D3 from chick intestinal...
来源：ChEMBL
靶标：Vitamin D3 receptor
External Id：CHEMBL910035

实验名称：Antagonist activity against 1-alpha,25-dihydroxy vitamin D3-induced HL60 cell differe...
来源：ChEMBL
靶标：Vitamin D3 receptor
External Id：CHEMBL910037

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