Cholecalciferol是维生素D3的非活性形式。
11-羟基糖醇通过调节RARα和维生素D3受体(VDR)来调节细胞内受体的磺酰化[1]。
1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6是维生素D的氘化形式。
Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。
(24R)-MC 976 是维生素D3衍生物。
钙三醇-d3是氘标记的钙三醇[1]。钙三醇是维生素D最具活性的代谢产物,也是维生素D受体(VDR)激动剂[2][3][4][5]。
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)是维生素D3类似物。
Secalciferol-d6((24R)-24,25-二羟维生素D3-d6)是氘标记的Secalciferol。Secalciferol是维生素D的代谢物,维生素D可能是一种抗炎类固醇,参与骨骨化[1][2]。
3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 是一种Vitamin D3 衍生物。
Paricalcitol 是 vitamin D receptor 的激活剂,用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进(分泌过多的甲状旁腺激素),该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
Tacalcitol一水合物能通过调节钙离子促进骨发育。
Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物,可抑制甲状旁腺合成和分泌,从而治疗继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等。
Calcitriol Impurities A是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
Ercalcidiol 是一种 vitamin D2 代谢物,作为 vitamin D 营养状态的指标。
ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 激动剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素D受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
Alfacalcidol-D6是氘化的Alfacalcidol(1-hydroxycholecalciferol; Alpha D3; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3),是非选择性的VDR活化剂。
Eldecalcitol(ED-71; 2.beta.-(3-Hydroxypropoxy)-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3)是1,25-二羟基维生素D3的类似物。
CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD),具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长, IC50 值为 0.82 nM。
Calcipotriol 是一种合成的 VitD3 类似物,对 vitamin D 受体具有高亲和力。
Seocalcitol 是一种 vitamin D 类似物,作用于人骨肉瘤 MG-63 细胞,结合 vitamin D 受体蛋白,Kd 为 0.27 nM。
TEI-9647 是首个有效的 VDR/维生素 D 反应元件介导的基因组作用的拮抗剂。TEI-9647 是一种 1α,25-内酯类似物。
Calcitetrol(1α, 24, 25-Trihydroxy VD3)是含3个羟基的维生素D活性形式。
TEI-9648 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。TEI-9648 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9648 也可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的 HL-60 细胞分化。TEI-9648 有潜力用于骨代谢的研究。
25,26-Dihydroxyvitamin D3是维生素D3代谢物。
MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质,钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
维生素D3-D7(胆钙化醇-D7)是氘标记的维生素D3。维生素D3(胆钙化醇)是维生素D的一种天然形式。维生素D3可诱导细胞分化并防止癌细胞增殖[1][2]。
22-Hydroxyvitamin D3 是一种新型维生素 D 类似物,在肠道或骨骼中不显示维生素 D 激动剂活性。
Calcifediol monohydrate 是维生素 D3 的主要循环代谢物, 是一种竞争性抑制剂,Ki 值为 3.9 μM。