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SDZ 220-040

更新时间:2026-07-16 15:14:17

SDZ 220-040结构式
SDZ 220-040结构式
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常用名 SDZ 220-040 英文名 SDZ 220-040
CAS号 174575-40-7 分子量 420.18
密度 1.612g/cm3 沸点 653.5ºC at 760 mmHg
分子式 C16H16Cl2NO6P 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 349ºC

 SDZ 220-040用途


SDZ 220-040 是一种竞争性哺乳动物 NMDA 受体拮抗剂。

摘要:SDZ 220-040,别名(S)-α-氨基-2',4'-二氯-4-羟基-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸,CAS号174575-40-7,分子式C16H16Cl2NO6P,分子量420.18。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 SDZ 220-040名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 SDZ 220-040,(S)-α-Amino-2',4'-dichloro-4-hydroxy-5-(phosphonomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-propanoicacid
英文别名 更多

 SDZ 220-040生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 SDZ 220-040 是一种竞争性哺乳动物 NMDA 受体拮抗剂。
相关类别
参考文献

[1]. Brian G Forde. et al. Glutamate signalling via a MEKK1 kinase-dependent pathway induces changes in Arabidopsis root architecture. Plant J. 2013 Jul;75(1):1-10.  

 SDZ 220-040物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.612g/cm3
沸点 653.5ºC at 760 mmHg
分子式 C16H16Cl2NO6P
分子量 420.18
闪点 349ºC
精确质量 419.00900
PSA 150.89000
LogP 3.69840
InChIKey NYZFUZCCDOSQBG-AWEZNQCLSA-N
SMILES NC(Cc1cc(-c2ccc(Cl)cc2Cl)cc(CP(=O)(O)O)c1O)C(=O)O
蒸汽压 5.75E-18mmHg at 25°C
折射率 1.663

 SDZ 220-040靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E...
来源:NCGC
External Id:epac1-activator-v
实验名称:Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3...
来源:NCGC
External Id:epac1-inhibitor-v
实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E...
来源:NCGC
External Id:epac2-activator-v2
实验名称:Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4...
来源:NCGC
External Id:epac2-inhibitor-v2
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
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 SDZ 220-040英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

SDZ 220-040
Calcein AM

 SDZ 220-040常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 174575-40-7有哪些英文别名?
A: 174575-40-7英文别名有:SDZ 220-040、 Calcein AM。
Q: 174575-40-7的中文名称是什么?
A: 174575-40-7的中文名称为174575-40-7。
Q: 174575-40-7的InChIKey是什么?
A: 174575-40-7InChIKey为NYZFUZCCDOSQBG-AWEZNQCLSA-N。
Q: 174575-40-7的极性表面积PSA是多少?
A: 174575-40-7极性表面积PSA为150.89000。
Q: 174575-40-7的CAS号是多少?
A: 174575-40-7CAS号为174575-40-7。
Q: 174575-40-7的分子式是什么?
A: 174575-40-7分子式为C16H16Cl2NO6P。
Q: 174575-40-7的分子量是多少?
A: 174575-40-7分子量为420.18。
Q: 174575-40-7的沸点是多少?
A: 174575-40-7沸点为653.5ºC at 760 mmHg。
Q: 174575-40-7的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 174575-40-7LogP(油水分配系数)为3.69840。
Q: 174575-40-7的SMILES表达式是什么?
A: 174575-40-7SMILES表达式为NC(Cc1cc(-c2ccc(Cl)cc2Cl)cc(CP(=O)(O)O)c1O)C(=O)O。

 SDZ 220-040生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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